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ethyl 2-acetyl-2-benzyl-3-methylene-7-methoxyheptanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-acetyl-2-benzyl-3-methylene-7-methoxyheptanoate
英文别名
Ethyl 2-acetyl-2-benzyl-7-methoxy-3-methylideneheptanoate
ethyl 2-acetyl-2-benzyl-3-methylene-7-methoxyheptanoate化学式
CAS
——
化学式
C20H28O4
mdl
——
分子量
332.44
InChiKey
TXOXJJONGSXHFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苄基乙酰乙酸乙酯6-methoxyhex-1-yne 在 indium(III) triflate 作用下, 反应 60.0h, 以95%的产率得到ethyl 2-acetyl-2-benzyl-3-methylene-7-methoxyheptanoate
    参考文献:
    名称:
    铟催化 1,3-二羰基化合物与未活化炔烃的 2-烯基化
    摘要:
    在催化量的三氟甲磺酸铟 (III) 存在下,1,3-二羰基化合物以高产率添加到未活化的炔烃中,得到 2-烯基化的 1,3-二羰基化合物,对 CC 键形成的位置具有独特的区域选择性在乙炔部分。在大多数情况下,反应需要小于 1 mol% 的催化剂负载并且不需要溶剂。该反应耐受多种官能团,包括酯、醚、烯丙基卤、呋喃、噻吩和受保护的胺。实验和理论研究表明,该反应通过铟 (III) 烯醇化物与乙炔的协同碳金属化反应进行,其中铟-乙炔相互作用很重要。
    DOI:
    10.1021/ja0702014
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文献信息

  • Indium-Catalyzed Addition of Active Methylene Compounds to 1-Alkynes
    作者:Masaharu Nakamura、Kohei Endo、Eiichi Nakamura
    DOI:10.1021/ja038006m
    日期:2003.10.1
    An active methylene compound adds to a 1-alkyne in high to quantitative yield upon heating in the presence of 0.05-5 mol % of In(OTf)3 to give an alpha-alkenylated carbonyl compound.
    在 0.05-5 mol% In(OTf) 3 存在下加热后,活性亚甲基化合物以高到定量的产率加成到 1-炔烃中,得到 α-烯基化羰基化合物。
  • Indium-Catalyzed 2-Alkenylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds with Unactivated Alkynes
    作者:Kohei Endo、Takuji Hatakeyama、Masaharu Nakamura、Eiichi Nakamura
    DOI:10.1021/ja0702014
    日期:2007.4.1
    the position of C-C bond formation on the acetylene moiety. In most of the cases, the reaction requires less than 1-mol % loading of the catalyst and does not require solvent. The reaction tolerates a wide variety of functional groups including ester, ether, allylic halide, furan, thiophene, and protected amine. Experimental and theoretical studies suggested that the reaction proceeds via a concerted
    在催化量的三氟甲磺酸铟 (III) 存在下,1,3-二羰基化合物以高产率添加到未活化的炔烃中,得到 2-烯基化的 1,3-二羰基化合物,对 CC 键形成的位置具有独特的区域选择性在乙炔部分。在大多数情况下,反应需要小于 1 mol% 的催化剂负载并且不需要溶剂。该反应耐受多种官能团,包括酯、醚、烯丙基卤、呋喃、噻吩和受保护的胺。实验和理论研究表明,该反应通过铟 (III) 烯醇化物与乙炔的协同碳金属化反应进行,其中铟-乙炔相互作用很重要。
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