1-benzyl-5,5-dimethylpyrrolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5,5-dimethylpyrrolidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: RSBAVMDFAYJPHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5,5-dimethylpyrrolidine-2,4-dione 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-benzyl-4-(cyclopentanecarbonyl)-5-(furan-2-yl)-8,8-dimethyl-2,3,4,5,7,8-hexahydropyrrolo[3,4-e][1,4]diazepin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗癌活性的新型融合的吡咯并二氮杂类文库的合成

  摘要：

  用于治疗新的和持续性疾病的药物的开发将越来越依赖可访问的化学空间的扩展，以允许探索新的分子靶标。在这里，我们报告基于1,4-二氮杂和2,4-吡咯烷二酮支架的新型稠合杂环双环小分子文库的合成。关键的化学转化包括曼尼希型缩合和化学选择性的N-酰化反应。筛选显示了几种文库化合物的抗癌活性，表明该新型化学支架的翻译潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.021
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzylamino)-2-methylpropanoate 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-benzyl-5,5-dimethylpyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  具有抗癌活性的新型融合的吡咯并二氮杂类文库的合成

  摘要：

  用于治疗新的和持续性疾病的药物的开发将越来越依赖可访问的化学空间的扩展，以允许探索新的分子靶标。在这里，我们报告基于1,4-二氮杂和2,4-吡咯烷二酮支架的新型稠合杂环双环小分子文库的合成。关键的化学转化包括曼尼希型缩合和化学选择性的N-酰化反应。筛选显示了几种文库化合物的抗癌活性，表明该新型化学支架的翻译潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.021

文献信息

• PROCESS OF MAKING CFTR MODULATORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20210047345A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The disclosure provides processes for synthesizing Compound I, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该披露提供了合成化合物I及其药用可接受的盐的过程。
• Substituted Fused Pyrrolo-Diazepinones and Uses Thereof
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20190276458A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment. The disclosed compounds are based on fused 1,4-diazepine and pyrrolidinedione scaffolds. The compounds may be utilized in pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders associated with cell proliferation such as cancer.

  揭示了化合物、药物组合物和治疗方法。所揭示的化合物基于融合的1,4-二氮杂环庚烷和吡咯烷二酮支架。这些化合物可以用于制备药物组合物和治疗方法，用于治疗与细胞增殖相关的疾病和疾病，如癌症。
• A New Synthesis of 4-Dialkylamino-1,5-dihydropyrrol-2-ones by Pd-Catalyzed Oxidative Aminocarbonylation of 2-Ynylamines
  作者：Bartolo Gabriele、Pierluigi Plastina、Giuseppe Salerno、Mirco Costa

  DOI：10.1055/s-2005-864819

  日期：——

  A novel synthesis of γ-lactam derivatives 4 is reported, based on PdI2-catalyzed oxidative monoaminocarbonylation of 2-ynylamines, followed by in situ conjugate addition of a secondary amine and lactamization. Tetramic acids can be easily obtained from 4 by acid-catalyzed hydrolysis at room temperature.

  报告了一种新型的γ-内酰胺衍生物4的合成方法，该方法基于PdI2催化的2-炔胺氧化单氨基羰基化，然后是仲胺的位点加成和内酰胺化。通过室温下酸催化的水解，可以从4中轻松获得四甲基酸。
• Substituted fused pyrrolo-diazepinones and uses thereof
  申请人：Northwestern University

  公开号：US11225483B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment. The disclosed compounds are based on fused 1,4-diazepine and pyrrolidinedione scaffolds. The compounds may be utilized in pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders associated with cell proliferation such as cancer and may have a formula illustrated as follows:

  所公开的是化合物、药物组合物和治疗方法。所公开的化合物基于融合的 1,4-二氮杂卓和吡咯烷二酮支架。这些化合物可用于治疗与细胞增殖有关的疾病和紊乱（如癌症）的药物组合物和方法中，其分子式如下：
• [EN] METHOD FOR ASSEMBLING HIGH-PURITY CHEMICAL LIBRARIES, PROAPOPTOTIC COMPOUNDS DISCOVERED BY SAME<br/>[FR] PROCÉDÉ PERMETTANT D'ASSEMBLER DES BIBLIOTHÈQUES CHIMIQUES D'UNE GRANDE PURETÉ, ET COMPOSÉS PROAPOPTOTIQUES DÉCOUVERTS GRÂCE À CE PROCÉDÉ
  申请人：KOZMIN SERGEY

  公开号：WO2008103367A2

  公开（公告）日：2008-08-28

  (EN) The present disclosure provides novel compounds of the formula (I): wherein R0, R1, R2, R3, R4, R5, and n are as defined in the detailed description. One preferred compound of formula (Vl), referred to as triazatricyclamide A, is disclosed.(FR) Cette invention concerne des nouveaux composés représentés par la formule (I): dans cette formule, R0, R1, R2, R3, R4, R5, et n sont tels que définis dans la description détaillée. Cette invention concerne un composé privilégié représenté par la formule (Vl), le triazatricyclamide A.