4-{(S)-4-tert-butoxycarbonyl-2-[(6-chloro-2-phenyl-pyrimidine-4-carbonyl)-amino] - butyl}-piperazine-1-carboxylic-acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{(S)-4-tert-butoxycarbonyl-2-[(6-chloro-2-phenyl-pyrimidine-4-carbonyl)-amino] - butyl}-piperazine-1-carboxylic-acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[(2S)-2-[(6-chloro-2-phenylpyrimidine-4-carbonyl)amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₆ClN₅O₅
• 分子量: 546.066
• InChiKey: FKZNILDYIOUJPO-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 、 4-{(S)-4-tert-butoxycarbonyl-2-[(6-chloro-2-phenyl-pyrimidine-4-carbonyl)-amino] - butyl}-piperazine-1-carboxylic-acid ethyl ester 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-[(S)-4-carboxy-2-({6-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-2-phenyl-pyrimidine-4-carbonyl} - amino)-butyryl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-PHENYL-6-AMINOCARBONYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP2079711B1
• 作为产物：
  描述：

  4-((S)-2-amino-4-tert-butoxycarbonyl-butyryl)piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester 、 6-氯-2-苯基嘧啶-4-羧酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-{(S)-4-tert-butoxycarbonyl-2-[(6-chloro-2-phenyl-pyrimidine-4-carbonyl)-amino] - butyl}-piperazine-1-carboxylic-acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-PHENYL-6-AMINOCARBONYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP2079711B1

文献信息

• 2-PHENYL-6-AMINOCARBONYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2079711B1

  公开（公告）日：2010-01-06