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Z,3-Perfluoroheptyl,3-fluoro-propenoate de 3,6-dioxa-heptyle

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z,3-Perfluoroheptyl,3-fluoro-propenoate de 3,6-dioxa-heptyle
英文别名
2-(2-methoxyethoxy)ethyl (Z)-3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-hexadecafluorodec-2-enoate
Z,3-Perfluoroheptyl,3-fluoro-propenoate de 3,6-dioxa-heptyle化学式
CAS
——
化学式
C15H12F16O4
mdl
——
分子量
560.232
InChiKey
PZYIGKRMHOEXDD-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 2-(2-methoxyethoxy)ethoxideZ,3-Perfluoroheptyl,3-fluoro-propenoate de 3,6-dioxa-heptyle乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以20%的产率得到3-Perfluoroheptyl,4,7,10-trioxaundec-Z,2-enoate de 3',6'-dioxa-heptyl
    参考文献:
    名称:
    反应产物2-全氟烷基-链烷酸酯d'烷基
    摘要:
    已经研究了醇化物与全氟烷基乙酸(I)和3-全氟烷基-3-氟-丙酸(II)的酯的反应。烯醇酯III或缩醛IV的醚的形成取决于所用的化学计量条件。产物的形成是通过迈克尔型加成和从作为中间体的烯醇化物中消除氟离子进行的。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(94)03219-p
  • 作为产物:
    描述:
    二乙二醇单甲醚acide 3-fluoro-3-perfluoroheptylprop-2-enoieque硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到Z,3-Perfluoroheptyl,3-fluoro-propenoate de 3,6-dioxa-heptyle
    参考文献:
    名称:
    反应产物2-全氟烷基-链烷酸酯d'烷基
    摘要:
    已经研究了醇化物与全氟烷基乙酸(I)和3-全氟烷基-3-氟-丙酸(II)的酯的反应。烯醇酯III或缩醛IV的醚的形成取决于所用的化学计量条件。产物的形成是通过迈克尔型加成和从作为中间体的烯醇化物中消除氟离子进行的。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(94)03219-p
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