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tert-butyl (2-(N1,N1-diheptyl)ethyl)carbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2-(N1,N1-diheptyl)ethyl)carbamate
英文别名
N-BOC-N',N'-diheptylethylenediamine;tert-butyl N-[2-(diheptylamino)ethyl]carbamate
tert-butyl (2-(N<sup>1</sup>,N<sup>1</sup>-diheptyl)ethyl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C21H44N2O2
mdl
——
分子量
356.593
InChiKey
JJTRETKABTXHHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2-(N1,N1-diheptyl)ethyl)carbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以68.8%的产率得到1,2-Ethanediamine, N,N-diheptyl-
    参考文献:
    名称:
    两类阿比特龙衍生物的合成
    摘要:
    本发明公开了两类阿比特龙衍生物的制备方法。第一类,以乙二胺为原料,采用(Boc)2O对氨基进行单保护,叔胺化,三氟乙酸脱保护得N1,N1‑二正烷基‑1,2‑二胺;阿比特龙与CDI反应,再与N1,N1‑二正烷基‑1,2‑二胺发生缩合反应,最后季铵盐化反应,制得不同烷烃链的β‑N‑甲基‑N1,N1‑二正烷基氨基甲酸‑Py‑N‑甲基‑阿比特龙酯。第二类同样以乙二胺为原料,采用(Boc)2O对氨基进行单保护,叔胺化,季铵盐化,三氟乙酸脱保护得N‑甲基‑N1,N1‑二烷基乙二胺;阿比特龙与对硝基氯甲酸苯酯反应,再与N‑甲基‑N1,N1‑二烷基乙二胺发生缩合反应,制得不同烷烃链的β‑N‑甲基‑N1,N1‑二正烷基氨基甲酸阿比特龙酯。上述阿比特龙衍生物含有亲水的季铵盐基团,相对阿比特龙,自制的两类阿比特龙衍生物可望具有较好的水溶性。
    公开号:
    CN106977577A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    两类阿比特龙衍生物的合成
    摘要:
    本发明公开了两类阿比特龙衍生物的制备方法。第一类,以乙二胺为原料,采用(Boc)2O对氨基进行单保护,叔胺化,三氟乙酸脱保护得N1,N1‑二正烷基‑1,2‑二胺;阿比特龙与CDI反应,再与N1,N1‑二正烷基‑1,2‑二胺发生缩合反应,最后季铵盐化反应,制得不同烷烃链的β‑N‑甲基‑N1,N1‑二正烷基氨基甲酸‑Py‑N‑甲基‑阿比特龙酯。第二类同样以乙二胺为原料,采用(Boc)2O对氨基进行单保护,叔胺化,季铵盐化,三氟乙酸脱保护得N‑甲基‑N1,N1‑二烷基乙二胺;阿比特龙与对硝基氯甲酸苯酯反应,再与N‑甲基‑N1,N1‑二烷基乙二胺发生缩合反应,制得不同烷烃链的β‑N‑甲基‑N1,N1‑二正烷基氨基甲酸阿比特龙酯。上述阿比特龙衍生物含有亲水的季铵盐基团,相对阿比特龙,自制的两类阿比特龙衍生物可望具有较好的水溶性。
    公开号:
    CN106977577A
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文献信息

  • Enzyme substrates for visualizing acidic organelles
    申请人:Coleman Daniel J.
    公开号:US20100233744A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention relates to the visualization of acidic organelles based upon organelle enzyme activity. The organelle substrates of the invention are specific for enzyme activity of the organelle and label these organelles, such as lysosomes, rendering them visible and easily observed. Substrates of the present invention include substrates that produce a fluorescent signal. The fluorogenic acidic organelle enzyme substrates of this invention are designed to provide high fluorescence at low pH values and are derivatized to permit membrane permeation through both outer and organelle membranes of intact cells and can be used for staining cells at very low concentrations. They can be used for monitoring enzyme activity in cells at very low concentrations and are not toxic to living cells or tissues.
    本发明涉及基于细胞器酶活性的酸性细胞器的可视化。本发明的细胞器底物针对细胞器的酶活性,标记这些细胞器,如溶酶体,使它们可见且易于观察。本发明的底物包括产生荧光信号的底物。本发明的荧光酸性细胞器酶底物旨在在低pH值下提供高荧光,并经过衍生化以允许穿透细胞外和细胞器膜的完整细胞,并可用于极低浓度下染色细胞。它们可用于在极低浓度下监测细胞中的酶活性,并且不对活体细胞或组织具有毒性。
  • US8460862B2
    申请人:——
    公开号:US8460862B2
    公开(公告)日:2013-06-11
  • US9677115B2
    申请人:——
    公开号:US9677115B2
    公开(公告)日:2017-06-13
  • 两类阿比特龙衍生物的合成
    申请人:湖南师范大学
    公开号:CN106977577A
    公开(公告)日:2017-07-25
    本发明公开了两类阿比特龙衍生物的制备方法。第一类,以乙二胺为原料,采用(Boc)2O对氨基进行单保护,叔胺化,三氟乙酸脱保护得N1,N1‑二正烷基‑1,2‑二胺;阿比特龙与CDI反应,再与N1,N1‑二正烷基‑1,2‑二胺发生缩合反应,最后季铵盐化反应,制得不同烷烃链的β‑N‑甲基‑N1,N1‑二正烷基氨基甲酸‑Py‑N‑甲基‑阿比特龙酯。第二类同样以乙二胺为原料,采用(Boc)2O对氨基进行单保护,叔胺化,季铵盐化,三氟乙酸脱保护得N‑甲基‑N1,N1‑二烷基乙二胺;阿比特龙与对硝基氯甲酸苯酯反应,再与N‑甲基‑N1,N1‑二烷基乙二胺发生缩合反应,制得不同烷烃链的β‑N‑甲基‑N1,N1‑二正烷基氨基甲酸阿比特龙酯。上述阿比特龙衍生物含有亲水的季铵盐基团,相对阿比特龙,自制的两类阿比特龙衍生物可望具有较好的水溶性。
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