5-((2-aminoethyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-((2-aminoethyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione trifluoroacetate
• 英文别名: 5-(2-Aminoethylamino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₅H₁₆N₄O₄
• 分子量: 430.34
• InChiKey: GVZHZYATYMQHBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2-aminoethyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione trifluoroacetate 、 (S)-4-((2-((2-methylpyrrolidin-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)carbamoyl)benzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS AS DEGRADERS OF ENL
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DE ENL

  摘要：

  公开号：

  WO2022086937A9
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-5-氟-异吲哚-1,3-二酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-((2-aminoethyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  降解蛋白的化合物及其应用和药物

  摘要：

  本发明公开了一种降解蛋白的化合物及其应用和药物，涉及蛋白降解药物技术领域。本发明公开的化合物包括式（I）所示结构，该化合物可以降解Bcl‑2等蛋白，具有抑制肿瘤细胞生长和存活的活性，可用于抗肿瘤药物的制备，用于治疗与Bcl‑2蛋白相关的疾病。

  公开号：

  CN115141198A

文献信息

• [EN] TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ KINASE LIÉS À LA TROPOMYOSINE (TRK) ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021170109A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  This disclosure relates to bivalent compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the bivalent compounds, and to methods of use the bivalent compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such bivalent compounds.

  这份披露涉及双价化合物（例如，双功能小分子化合物），包含一种或多种双价化合物的组合物，以及利用这些双价化合物治疗患有特定疾病的受试者的方法。该披露还涉及识别此类双价化合物的方法。
• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS WITH IMPROVED SPECIFICITYFOR THE BROMODOMAIN OF BRD4<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS PRÉSENTANT UNE SPÉCIFICITÉ AMÉLIORÉE POUR LE BROMODOMAINE DE BRD4
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019079701A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Disclosed are heterobifunctional compounds that effectuate selective degradation of a target protein, and which include a targeting ligand that binds a target protein and at least one other protein, a ligand that binds an E3 ubiquitin ligase or a component of E3 ubiquitin ligase, and a specificity modulating linker that links the first ligand and the second ligand. Pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using and making the compounds are also disclosed.

  本文披露了一种异源双功能化合物，可以实现对目标蛋白的选择性降解。该化合物包括一个结合目标蛋白和至少另一种蛋白的靶向配体，一个结合E3泛素连接酶或E3泛素连接酶组分的配体，以及一个调节特异性的连接子，连接第一配体和第二配体。此外，还披露了含有这些化合物的药物组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155321A3

  公开（公告）日：2021-09-23
• Preliminary biological evaluations of new thalidomide analogues for multiple sclerosis application
  作者：Christiane Contino-Pépin、Audrey Parat、Sandrine Périno、Christine Lenoir、Michel Vidal、Hervé Galons、Stephen Karlik、Bernard Pucci

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.118

  日期：2009.2

  The present work deals with the synthesis of a new series of thalidomide derivatives for therapeutic applications. These compounds were evaluated in vitro on a human endothelial cell line EA.hy926 for their antiproliferative potential and in vivo on an experimental animal multiple sclerosis model called EAE as angiogenesis inhibitors. The preliminary results obtained on EAE assays seem to validate that anti-angiogenesis compounds could be promising tools for the treatment of MS. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：EP4097096A2

  公开（公告）日：2022-12-07