methyl (E)-6,6-dimethyl-3-phenyl-4-heptenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-6,6-dimethyl-3-phenyl-4-heptenoate
• 英文别名: methyl (E)-6,6-dimethyl-3-phenylhept-4-enoate
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: JBVGMDNEOPXHEO-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 Methyl cinnamate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer CpZrHCl 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.25h， 以93%的产率得到methyl (E)-6,6-dimethyl-3-phenyl-4-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯基锆茂金属氯化物的1,4-加成反应至缺电子烯烃

  摘要：

  通过使用[RhCl（cod）] 2催化剂可有效地将烯基氯化锆烯属化合物的1,4-共轭加成到α，β-烯酮，α，β-烯酸酯和α，β-烯酸酯中。通过衍生自Oppolzer's sultam的α，β-烯酸酰胺与2-丁烯酰氯的反应获得了较高的非对映选择性（95％收率，90％de），而使用Evans的手性恶唑烷酮代替手性助剂Oppolzer的sultam的非对映选择性差（98％的收率，26％的de）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.073