tert-butyl [2-(2-bromobenzamido)ethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [2-(2-bromobenzamido)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 2-[(2-bromobenzoyl)amino]ethylcarbamate；tert-butyl N-[2-[(2-bromobenzoyl)amino]ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₄H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 343.22
• InChiKey: DRGXNAPNONOXPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(2-bromobenzamido)ethyl]carbamate 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以45%的产率得到tert-butyl [2-(3-oxobenzisothiazol-2(3H)-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  能够交联至多糖的1,2-苯并噻唑-3（2H）-一（BIT）衍生物的文库的合成与抗菌活性

  摘要：

  1,2-苯并异噻唑-3（2H）-一（BIT）是工业产品中最常见的化学杀菌剂之一，具有杂环结构和广泛的抗菌活性。合成并表征了BIT衍生物的文库，从中选择了18种化合物，测试了相对于母体分子的抗菌活性，并适于与一般植物多糖，尤其是半乳甘露聚糖（GM）偶联，广泛用作流变学修饰剂，但“生物稳定性”有限。靶向BIT核心上的四个位点：杂环上的氮和氧原子，芳环上的C5和C6位置，引入了官能团。这项工作的最终目的是确定是否通过将杀生物剂与GM聚合物共价连接，可以提高其“生物稳定性”。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.02.025
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 2-溴苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到tert-butyl [2-(2-bromobenzamido)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  能够交联至多糖的1,2-苯并噻唑-3（2H）-一（BIT）衍生物的文库的合成与抗菌活性

  摘要：

  1,2-苯并异噻唑-3（2H）-一（BIT）是工业产品中最常见的化学杀菌剂之一，具有杂环结构和广泛的抗菌活性。合成并表征了BIT衍生物的文库，从中选择了18种化合物，测试了相对于母体分子的抗菌活性，并适于与一般植物多糖，尤其是半乳甘露聚糖（GM）偶联，广泛用作流变学修饰剂，但“生物稳定性”有限。靶向BIT核心上的四个位点：杂环上的氮和氧原子，芳环上的C5和C6位置，引入了官能团。这项工作的最终目的是确定是否通过将杀生物剂与GM聚合物共价连接，可以提高其“生物稳定性”。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.02.025

文献信息

• Biaryl compound and use thereof
  申请人：Cho Nobuo

  公开号：US20050096359A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention provides a compound having melanocortin receptor agonist activity or antagonist activity, which is a novel biaryl compound represented by the formula (I): wherein ring A and ring B are optionally further substituted 6-membered aromatic rings; X is —CONR 4 —, —SO 2 NR 4 —, —CH 2 NR 4 — (R 4 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.), etc.; Y is a spacer having 1 to 12 atoms, etc.; Z is —CONR 6 —, —CO— (R 6 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group), etc.; R 1 is an optionally substituted amino group, etc.; R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; R 3 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; and R 5 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素细胞激素受体激动剂或拮抗剂活性的化合物，该化合物是一种新的双芳基化合物，其表示式为（I）：其中环A和环B是可选进一步取代的6元芳香环；X是—CONR4—，—SO2NR4—，—CH2NR4—（其中R4是氢原子、可选取代的碳氢基团等）等；Y是具有1至12个原子的间隔物等；Z是—CONR6—，—CO—（其中R6是氢原子、可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团）等；R1是可选取代的氨基等；R2是可选取代的碳氢基团等；R3是可选取代的碳氢基团等；R5是可选取代的碳氢基团等；或其盐。
• BIARYL COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1466904A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  The present invention provides a compound having melanocortin receptor agonist activity or antagonist activity, which is a novel biaryl compound represented by the formula (I) :    wherein ring A and ring B are optionally further substituted 6-membered aromatic rings; X is -CONR4-, -SO2NR4-, -CH2NR4- (R4is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.), etc.; Y is a spacer having 1 to 12 atoms, etc.; Z is -CONR6-, -CO- (R6 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group), etc.; R1 is an optionally substituted amino group, etc.; R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; R3 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; and R5 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素皮质素受体激动剂活性或拮抗剂活性的化合物，它是由式(I)表示的新型双芳基化合物： 其中环 A 和环 B 是任选进一步取代的 6 元芳香环；X 是-CONR4-、-SO2NR4-、-CH2NR4-（R4 是氢原子、任选取代的烃基等）等；Y 是具有 1 至 12 个原子的间隔物等。Z 是-CONR6-、-CO-（R6 是氢原子、任选取代的烃基或任选取代的杂环基）等；R1 是任选取代的氨基等；R2 是任选取代的烃基等；R3 是任选取代的烃基等；R5 是任选取代的烃基等；或其盐。
• US7507753B2
  申请人：——

  公开号：US7507753B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• Synthesis and anti-bacterial activity of a library of 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) derivatives amenable of crosslinking to polysaccharides
  作者：Fiorenza Viani、Bianca Rossi、Walter Panzeri、Luca Merlini、Alessandra M. Martorana、Alessandra Polissi、Yves M. Galante

  DOI：10.1016/j.tet.2017.02.025

  日期：2017.3

  1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) is one of the most common chemical biocides in industrial products, with a heterocyclic structure and a wide range of antimicrobial activity. A library of BIT derivatives was synthesized and characterized, from which 18 compounds were selected, tested for anti-bacterial activity relative to the parent molecule and amenable of coupling to plant polysaccharides in general

  1,2-苯并异噻唑-3（2H）-一（BIT）是工业产品中最常见的化学杀菌剂之一，具有杂环结构和广泛的抗菌活性。合成并表征了BIT衍生物的文库，从中选择了18种化合物，测试了相对于母体分子的抗菌活性，并适于与一般植物多糖，尤其是半乳甘露聚糖（GM）偶联，广泛用作流变学修饰剂，但“生物稳定性”有限。靶向BIT核心上的四个位点：杂环上的氮和氧原子，芳环上的C5和C6位置，引入了官能团。这项工作的最终目的是确定是否通过将杀生物剂与GM聚合物共价连接，可以提高其“生物稳定性”。