1-((E)-3,3-dimethylbut-1-enyl)-2-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((E)-3,3-dimethylbut-1-enyl)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1-[3,3-dimethylbut-1-en-1-yl]-2-nitrobenzene；1-[(1E)-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl]-2-nitrobenzene；1-[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]-2-nitrobenzene
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: FORMEOHQITZXEG-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(2-硝基苯基)丁烷-2-醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-((E)-3,3-dimethylbut-1-enyl)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing Alkenylnitrobenzene Derivatives Unbranched in the 1'-Position

  摘要：

  本发明涉及一种制备烯烃基硝基苯和烷基苯胺的方法，这些化合物作为杀真菌活性的烷基苯酰胺的中间体具有重要意义。

  公开号：

  US20100076229A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(2-硝基苯基)丁烷-2-醇 、 氯化亚砜 在 碳酸氢钠 、 1-((E)-3,3-dimethylbut-1-enyl)-2-nitrobenzene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 25.0~116.0 ℃ 、159.99 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-[3,3-dimethylbut-1-en-1-yl]-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Method for producing alkenylnitrobenzene derivatives unbranched in the 1′-position

  摘要：

  本发明涉及制备烯丙基硝基苯和烷基苯胺的过程，这些化合物作为真菌活性烷基苯酰胺的中间体具有重要意义。

  公开号：

  US08071824B2

文献信息

• One-pot Pd-catalyzed hydrostannation/Stille reaction with acid chlorides as the electrophiles
  作者：Kyoungsoo Lee、William P. Gallagher、Elli A. Toskey、Wenzheng Chong、Robert E. Maleczka

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.041

  日期：2006.4

  sequence amenable to the employment of acid chloride electrophiles has been developed. In this protocol, palladium mediated alkyne hydrostannations using Me3SnF/PMHS as an in situ trimethyltin hydride source are followed by the addition of the acid chloride to afford a variety of α,β-unsaturated ketones in a single pot.

  已经开发了适用于使用酰氯亲电试剂的一锅加氢锡烷/ Stille偶联序列。在该方案中，使用Me 3 SnF / PMHS作为原位三甲基氢化锡源进行钯介导的炔烃氢化，然后在单个罐中添加酰氯，以提供多种α，β-不饱和酮。
• Method for Producing Alkylnitrobenzenes and Alkylanilines, Unbranched in the 1'-Position, from Nitrotoluenes
  申请人：Straub Alexander

  公开号：US20110237836A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to a process for preparing nitrobenzene derivatives and aniline derivatives, which are of significance as intermediates for fungicidally active alkylanilides.

  本发明涉及一种制备硝基苯衍生物和苯胺衍生物的方法，这些衍生物作为杀真菌活性的烷基苯胺中间体具有重要意义。
• CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Lin Chun-Cheng

  公开号：US20110166141A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Cathepsin S inhibitors having formula (I), (II), (III) or (IV) as shown in the specification. These inhibitors can be used to treat cancer and autoimmune/inflammatory diseases.

  具有(I)、(II)、(III)或(IV)公式的卡特普西林S抑制剂，如规范所示。这些抑制剂可用于治疗癌症和自身免疫/炎症性疾病。
• SIMPLE ORGANIC MOLECULES AS CATALYSTS FOR PRACTICAL AND EFFICIENT ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF AMINES AND ALCOHOLS
  申请人：Trustees of Boston College

  公开号：US20150057451A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides organic molecules and methods thereof for reactions between organoboron reagents and double bonds, such as imines or carbonyls, to stereoselectively provide chiral products including amines and alcohols, entities useful for the preparation of biologically active molecules.

  本发明提供了有机分子及其方法，用于有机硼试剂与双键（如亚胺或羰基）之间的反应，以立体选择性地提供手性产物，包括胺和醇等实体，这些实体对于制备生物活性分子非常有用。
• VERFAHREN ZUM HERSTELLEN VON IN 1'-STELLUNG UNVERZWEIGTEN ALKENYLNITROBENZOL-DERIVATEN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2043995A1

  公开（公告）日：2009-04-08