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6-(4-carboxymethyl-phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-carboxymethyl-phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
英文别名
2-[4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]acetic acid
6-(4-carboxymethyl-phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone化学式
CAS
——
化学式
C12H12N2O3
mdl
——
分子量
232.239
InChiKey
JWKYFZQLHNKDQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(4-carboxymethyl-phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinoneN-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以52%的产率得到6-[4-((2-tert.Butoxycarbonylamino)ethylaminocarbonylmethyl)-phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
    参考文献:
    名称:
    2-hydroxypropylamino-alkyl-benzimidazoly-5-yl derivatives and their use
    摘要:
    该发明涉及新的2-羟基-n-丙基胺,其化学式为R.sub.1 --O--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --NH--A--R.sub.2 (I),其中R.sub.1、R.sub.2和A如权利要求书中所定义,其互变异构体、对映体和酸盐,特别用于制药用途,其与无机或有机酸形成的生理学上可接受的酸盐,具有有价值的药理学性质,更具体地具有同时心力增强和β-阻滞活性,以及将其用作制药组合物和制备它们的方法。
    公开号:
    US05135932A1
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文献信息

  • 2-Hydroxy-n-propylamine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0400519A1
    公开(公告)日:1990-12-05
    Die Erfindung betrifft neue 2-Hydroxy-n-propylamine der Formel R₁-O-CH₂-CHOH-CH₂-NH-A-R₂      ,(I) in der R₁,R₂ und A wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tau­tomere, deren Enantiomere und deren Säureadditionssalze, ins­besondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiolo­gisch verträglichen Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere bei einer gleichzei­tigen cardiotonen eine β-blockierende Wirkung, und deren Verwendung als Arzneimittel sowie Verfahren zu ihrer Herstel­lung.
    本发明涉及新的 2-羟基-正丙基胺,其式为 r₁-o-ch₂-choh-ch₂-nh-a-r₂ ,(i) 中的 R₁、R₂ 和 A 如权利要求 1 所定义,它们的同分异构体、对映体和它们的酸加成盐,特别是它们与无机酸或有机酸的生理性耐受酸加成盐的药用用途,这些酸加成盐具有重要的药理特性,特别是在同时具有强心作用的情况下具有β-阻断作用,以及它们作为药物的用途和制备工艺。
  • US5135932A
    申请人:——
    公开号:US5135932A
    公开(公告)日:1992-08-04
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