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ethyl 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-β-methyl-2-pyrrolidinepropanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-β-methyl-2-pyrrolidinepropanoate
英文别名
Tert-butyl 2-(4-ethoxy-4-oxobutan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
ethyl 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-β-methyl-2-pyrrolidinepropanoate化学式
CAS
——
化学式
C15H27NO4
mdl
——
分子量
285.384
InChiKey
CZSCQEGVROGWDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Boc-四氢吡咯反式-2-丁烯酸乙酯仲丁基锂鹰爪豆碱三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.75h, 以77%的产率得到ethyl 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-β-methyl-2-pyrrolidinepropanoate
    参考文献:
    名称:
    将α-氨基烷基铜酸酯与α,β-烯基-,α,β-炔基-,α,β-β,γ-烯丙烯基和α,β-γ,δ-二烯基羧酸衍生物,腈和亚砜。
    摘要:
    由α-硫代氨基甲酸酯和CuCN.2LiCl制备的α-氨基烷基铜酸酯参与与α,β-不饱和酯,硫醇酯,酰亚胺和腈的1,4-加成反应,取决于吸电子取代基和不饱和底物的取代模式。这些试剂还与α,β-炔基酯,亚砜和腈以及α,β-β,γ-不饱和烯基酯进行共轭加成反应。在α-氨基烷基铜酸酯与烯丙基酯的共轭加成中实现了优异的立体控制,而立体选择性差导致向炔基衍生物的共轭加成。炔基加合物的脱保护和环化反应可得到吡咯烷-2-酮,
    DOI:
    10.1021/jo0056038
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文献信息

  • (α-Aminoalkyl)cuprates Prepared from Soluble Copper(I) Salts:  Conjugate Additions to α,β-Unsaturated Carboxylic Acid Derivatives
    作者:R. Karl Dieter、Sadanandan E. Velu
    DOI:10.1021/jo970443u
    日期:1997.6.13
  • Conjugate Addition Reactions of α-Aminoalkylcuprates with α,β-Alkenyl-, α,β-Alkynyl-, α,β−β,γ-Allenyl-, and α,β−γ,δ-Dienyl Carboxylic Acid Derivatives, Nitriles, and Sulfoxides
    作者:R. Karl Dieter、Kai Lu、Sadanandan E. Velu
    DOI:10.1021/jo0056038
    日期:2000.12.1
    participate in 1,4-addition reactions with alpha, beta-unsaturated esters, thiol esters, imides, and nitriles in poor to excellent yields depending upon the electron-withdrawing substituent and the substitution pattern of the unsaturated substrate. These reagents also undergo conjugate addition reactions with alpha,beta-alkynyl esters, sulfoxides, and nitriles and with alpha,beta-beta,gamma-unsaturated allenyl
    由α-硫代氨基甲酸酯和CuCN.2LiCl制备的α-氨基烷基铜酸酯参与与α,β-不饱和酯,硫醇酯,酰亚胺和腈的1,4-加成反应,取决于吸电子取代基和不饱和底物的取代模式。这些试剂还与α,β-炔基酯,亚砜和腈以及α,β-β,γ-不饱和烯基酯进行共轭加成反应。在α-氨基烷基铜酸酯与烯丙基酯的共轭加成中实现了优异的立体控制,而立体选择性差导致向炔基衍生物的共轭加成。炔基加合物的脱保护和环化反应可得到吡咯烷-2-酮,
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