(1α,2α,3β,4β)-1,2-di[N-propyl-N-(phenoxybenzyl)aminocarbonyl]-3,4-di(2-furyl)cyclobutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1α,2α,3β,4β)-1,2-di[N-propyl-N-(phenoxybenzyl)aminocarbonyl]-3,4-di(2-furyl)cyclobutane
• 英文别名: (1S,2R,3S,4R)-3,4-bis(furan-2-yl)-1-N,2-N-bis[phenoxy(phenyl)methyl]-1-N,2-N-dipropylcyclobutane-1,2-dicarboxamide
• 化学式: C₄₆H₄₆N₂O₆
• 分子量: 722.881
• InChiKey: HXTXGUCXOHITIK-DAGOOGEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-3,t-4-Di-(2-furyl)cyclobutane-r-1,c-2-dicarboxylic Acid 、 N-propyl-N-4-phenoxybenzylamine hydrochloride 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1α,2α,3β,4β)-1,2-di[N-propyl-N-(phenoxybenzyl)aminocarbonyl]-3,4-di(2-furyl)cyclobutane 、 (1α,2α,3β,4β)-1,2-Di[N-propyl-N-(phenoxybenzyl)aminocarbonyl]cyclobutane-3,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of squalene synthetase and protein farnesyltransferase

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式 ##STR1##，它抑制了角鲨烯合酶和胆固醇生物合成，并且在治疗高脂血症、动脉粥样硬化或真菌感染等方面具有用途，以及用于制备该发明化合物的方法、这些方法中有用的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05783593A1

文献信息

• CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0677039A1

  公开（公告）日：1995-10-18
• [EN] CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOBUTANE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SQUALENE-SYNTHETASE ET DE LA FARNESYLTRANSFERASE PROTEIQUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995012572A1

  公开（公告）日：1995-05-11

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I) processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and a method of treating disorders resulting from an excess of cholesterol or cancer or a fungal infection.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) ainsi que ses procédés de préparation, des intermédiaires utiles dans ces procédés, une composition pharmaceutique, et un procédé de traitement de troubles résultant d'un excédent de cholestérol, d'un cancer ou d'une infection fongique.
• [EN] CYCLOBUTANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOBUTANE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINE FARNESYL-TRANSFERASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996034850A1

  公开（公告）日：1996-11-07

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I) processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and methods of using the compounds of the invention.(FR) Cette invention, qui porte sur un composé de la formule (I), concerne également des procédés de préparation de composés correspondants, d'intermédiaires efficaces dans le cadre de ces procédés, d'une composition pharmaceutique et de techniques d'emploi de ces composés.
• Inhibitors of squalene synthetase and protein farnesyltransferase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05783593A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  The present invention provides a compound of the formula ##STR1## which inhibit squalene synthetase and cholesterol biosynthesis and are useful in the treatment of e.g., hyperlipidaemia, atherosclerosis, or fungal infections, processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明提供了一种化合物的公式 ##STR1##，它抑制了角鲨烯合酶和胆固醇生物合成，并且在治疗高脂血症、动脉粥样硬化或真菌感染等方面具有用途，以及用于制备该发明化合物的方法、这些方法中有用的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物。