16-(piperidin-4-yl)-4,5,12,15,16,19,25-heptaazatetracyclo[19.3.1.1²,⁵.0¹⁴,¹⁸]hexacosa-1(24),2(26),3,14,17,21(25),22-heptaene-13,20-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 16-(piperidin-4-yl)-4,5,12,15,16,19,25-heptaazatetracyclo[19.3.1.1²,⁵.0¹⁴,¹⁸]hexacosa-1(24),2(26),3,14,17,21(25),22-heptaene-13,20-dione
• 英文别名: 16-(Piperidin-4-yl)-4,5,12,15,16,19,25-heptaazatetracyclo[19.3.1.12,5.014,18]hexacosa-1(24),2(26),3,14,17,21(25),22-heptaene-13,20-dione；16-piperidin-4-yl-4,5,12,15,16,19,25-heptazatetracyclo[19.3.1.12,5.014,18]hexacosa-1(25),2(26),3,14,17,21,23-heptaene-13,20-dione
• 化学式: C₂₄H₃₀N₈O₂
• 分子量: 462.555
• InChiKey: QSIQLKCEMDYCNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-(piperidin-4-yl)-4,5,12,15,16,19,25-heptaazatetracyclo[19.3.1.1²,⁵.0¹⁴,¹⁸]hexacosa-1(24),2(26),3,14,17,21(25),22-heptaene-13,20-dione 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以3 mg的产率得到6-{1-[2-(dimethylamino)ethyl]piperidin-4-yl}-4,5,12,15,16,19,25-heptaazatetracyclo[19.3.1.1²,⁵.0¹⁴,¹⁸]hexacosa-1(24),2(26),3,14,17,21(25),22-heptaene-13,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds as IRAK1/4 Inhibitors and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作IRAK抑制剂。

  公开号：

  US20160229856A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-羟基己基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 125.3h， 生成 16-(piperidin-4-yl)-4,5,12,15,16,19,25-heptaazatetracyclo[19.3.1.1²,⁵.0¹⁴,¹⁸]hexacosa-1(24),2(26),3,14,17,21(25),22-heptaene-13,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds as IRAK1/4 Inhibitors and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作IRAK抑制剂。

  公开号：

  US20160229856A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS IRAK1/4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3253764B1

  公开（公告）日：2021-06-09
• US9708324B2
  申请人：——

  公开号：US9708324B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• US9815836B2
  申请人：——

  公开号：US9815836B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS IRAK1/4 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS D'IRAK1/4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016127025A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors. Wherein: Ring A is a 5-membered heterocylic ring having 1-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur, or a 5- membered monocyclic heteroaryl ring having 1-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; each of which is optionally substituted; Ring B is a 6-membered aryl, or a 6 membered monocyclic heteroaryl ring having 1-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; each of which is optionally substituted; Ring C is a 5-membered heterocylic ring having 1-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur, or a 5- membered monocyclic heteroaryl ring having 1-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; each of which is optionally substituted.
• Macrocyclic Compounds as IRAK1/4 Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160229856A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作IRAK抑制剂。