吡啶-2-基(吡啶-3-基)甲酮 | 56970-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-2-基(吡啶-3-基)甲酮
• 英文名称: pyridin-2-yl(pyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: 2-pyridinyl-3-pyridinylmethanone
• CAS: 56970-91-3
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: WECOCLXDGWEPGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-(吡啶-3-甲基)吡啶	1-(2-pyridyl)-1-(3-pyridyl)methane	128802-93-7	C11H10N2	170.214

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-基(吡啶-3-基)甲酮 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以9%的产率得到2,3-dipyridyl ketone oxime
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸根阴离子和配体对四种异构二吡啶基酮肟的银（i）配位聚合物的影响†

  摘要：

  四种异构体的合成及X射线表征 二吡啶基酮肟配体，4,4'-联吡啶酮肟，大号44，3,3'-二吡啶基酮肟，大号33，2,4-二吡啶基酮肟，大号24和2,3-二吡啶基酮肟，大号23进行说明。还报道了前体酮3,3'-二吡啶基酮L1和2,4-二吡啶基酮L2的X射线结构表征，用于比较。四种AgCF 3 SO 3复合物二吡啶基酮肟制备了配体并进行了结构表征，[Ag（L 44）2 ]（CF 3 SO 3），1，{[Ag L 33 ]（CF 3 SO 3）} ∞，2，[Ag L 24（CF 3 SO 3）] ∞，3和[Ag 2 L 23（CF 3 SO 3）2 ] ∞，4。在CF的结构性作用3 SO 3 -研究了Ag（I）配位聚合物网络形成过程中的阴离子，以及L 44，L 33，L 24和L 23的不同吡啶基取代模式的影响。在1对CF 3 SO 3 -阴离子是未结合的和无序。它被封装在蜂窝3D H键结结构的通道中。在2的CF

  DOI：

  10.1039/c2ce26449h
• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-3-甲基)吡啶 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以60 %的产率得到吡啶-2-基(吡啶-3-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化水无氧 Csp3-H 氧化吡啶-2-基甲烷生成吡啶-2-基甲酮

  摘要：

  芳香酮是重要的药物中间体，特别是吡啶-2-基-甲酮基序。因此，这些化合物的合成方法在过去几年中引起了广泛的关注。过渡金属催化 Csp3-H 的氧化合成芳香酮，这是令人瞩目的。在这里，我们描述了在温和条件下，通过用水直接 Csp3-H 氧化方法，从吡啶-2-基-甲烷中高效铜催化合成吡啶-2-基-甲酮。具有芳香环的吡啶-2-基-甲烷，如取代苯、噻吩、噻唑、吡啶和三嗪，可以很好地进行反应，以中等至良好的产率得到相应的产物。通过一些对照实验进行了机理探索，表明水参与了氧化过程，并且是该转化过程中的单一氧源。目前的工作为涉及水的氧化反应提供了新的见解。

  DOI：

  10.3390/molecules28227587

文献信息

• [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2017007689A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及通常与Cot（大阪甲状腺癌）调节剂及其使用和制造方法。
• HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140107097A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Densely Functionalized Diheteroaryl and Diaryl Ketones by a Ru-Catalyst of Minimal Stereogenicity
  作者：Dongxu He、Xingjun Xu、Yi Lu、Min-Jie Zhou、Xiangyou Xing

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03064

  日期：2020.11.6

  functionalized diheteroaryl and diaryl ketones was developed using Ru-catalysts of minimal stereogenicity. Various ketone substrates with structurally and electronically similar groups attached to the prochiral centers were reduced successfully in good to excellent enantioselectivities and yields. This protocol provides practical and efficient access to chiral diheteroarylmethanols and benzhydrols,

  使用具有最小立体感的Ru催化剂开发了高度官能化的二杂芳基和二芳基酮的高度对映选择性不对称转移氢化（ATH）。在结构上和电子上相似的基团连接在前手性中心上的各种酮底物都成功地还原成良好的至优异的对映选择性和产率。该方案可提供对手性二杂芳基甲醇和苯甲醇的实用而有效的途径，它们是药物和生物活性化合物的关键中间体。
• Pyridine-Directed Asymmetric Hydrogenation of 1,1-Diarylalkenes
  作者：Hailong Yang、Erfei Wang、Ping Yang、Hui Lv、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02262

  日期：2017.10.6

  Highly enantioselective pyridine-directed rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of challenging 1,1-diarylalkenes is achieved by using [Rh(NBD)DuanPhos]BF4 as a precatalyst. Various types of 2-pyridine substituted 1,1-diarylalkenes could be hydrogenated with good to excellent enantioselectivities, which provide an efficient route to the synthesis of pharmaceutically and biologically active compounds

  通过使用[Rh（NBD）DuanPhos] BF 4作为预催化剂，可以实现对映选择性1,1-二芳基烯烃的高度对映体吡啶定向的铑催化的不对称氢化。各种类型的2-吡啶取代的1,1-二芳基烯烃可以良好的至优异的对映选择性进行氢化，这为合成包含2-吡啶基乙烷单元的药物和生物活性化合物提供了一条有效途径。
• Photoinduced Divergent Alkylation/Acylation of Pyridine <i>N</i>-Oxides with Alkynes under Anaerobic and Aerobic Conditions
  作者：Jin-hui Xu、Wen-bin Wu、Jie Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01940

  日期：2019.7.5

  Ortho-alkylated and ortho-acylated pyridines have been conveniently synthesized from pyridine N-oxides and alkynes under visible-light-mediation in a metal-free manner. The alkynes served as both alkylating and acylating agents via switching between anaerobic and aerobic conditions. The overall strategy accommodates a broad scope of substituted pyridine N-oxides and alkynes, with excellent regioselectivity

  已经在可见光-介导下以无金属的方式方便地由吡啶N-氧化物和炔烃合成了邻烷基化和邻酰基化的吡啶。炔通过在厌氧和需氧条件之间切换而同时充当烷基化剂和酰化剂。总体策略适用于广泛范围的取代吡啶N-氧化物和炔烃，在许多情况下具有出色的区域选择性。