吡啶-2-基(吡啶-4-基)甲酮 | 56970-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-2-基(吡啶-4-基)甲酮
• 英文名称: pyridin-2-yl(pyridin-4-yl)methanone
• 英文别名: 2,4'-Dipyridyl-keton
• CAS: 56970-92-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• mdl: MFCD03084340
• 分子量: 184.197
• InChiKey: PAMJMJCMSLYAJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  344.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-基(吡啶-4-基)甲酮 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {[Ag(2,4-dipyridyl ketone oxime)](CF3SO3)}∞
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸根阴离子和配体对四种异构二吡啶基酮肟的银（i）配位聚合物的影响†

  摘要：

  四种异构体的合成及X射线表征 二吡啶基酮肟配体，4,4'-联吡啶酮肟，大号44，3,3'-二吡啶基酮肟，大号33，2,4-二吡啶基酮肟，大号24和2,3-二吡啶基酮肟，大号23进行说明。还报道了前体酮3,3'-二吡啶基酮L1和2,4-二吡啶基酮L2的X射线结构表征，用于比较。四种AgCF 3 SO 3复合物二吡啶基酮肟制备了配体并进行了结构表征，[Ag（L 44）2 ]（CF 3 SO 3），1，{[Ag L 33 ]（CF 3 SO 3）} ∞，2，[Ag L 24（CF 3 SO 3）] ∞，3和[Ag 2 L 23（CF 3 SO 3）2 ] ∞，4。在CF的结构性作用3 SO 3 -研究了Ag（I）配位聚合物网络形成过程中的阴离子，以及L 44，L 33，L 24和L 23的不同吡啶基取代模式的影响。在1对CF 3 SO 3 -阴离子是未结合的和无序。它被封装在蜂窝3D H键结结构的通道中。在2的CF

  DOI：

  10.1039/c2ce26449h
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 在 乙醚 作用下， 生成 吡啶-2-基(吡啶-4-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Wibaut; Heeringa, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1003,1015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A copper-catalyzed domino reaction to construct functionalized indolizinones
  作者：Ben-Quan Hu、Li-Xia Wang、Gang Shen、Ya-Lin Tang、Luo Yang

  DOI：10.1039/c5ra20119e

  日期：——

  An efficient one-step copper-catalyzed domino reaction to 3,8α-disubstituted indolizinone derivatives has been developed for the first time, in which cheap and readily available pyridine ketones and terminal alkynes are the starting materials.

  首次开发了一种高效的一步铜催化多米诺反应，用于合成3,8α-二取代吲哚啉酮衍生物，其中使用了廉价且易得的吡啶酮和末端炔烃作为起始物。
• 制备多取代吲哚啉酮的方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN106397430B

  公开（公告）日：2018-01-12

  本发明提供了制备多取代吲哚啉酮的方法，其包括：使式II所示化合物与式III所示化合物反应，以便获得式I所示化合物，其中，R′、R″、R如说明书定义。利用该方法，能够有效通过“一锅法”制备获得多取代吲哚啉酮，简单、高效。
• HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140107097A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Densely Functionalized Diheteroaryl and Diaryl Ketones by a Ru-Catalyst of Minimal Stereogenicity
  作者：Dongxu He、Xingjun Xu、Yi Lu、Min-Jie Zhou、Xiangyou Xing

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03064

  日期：2020.11.6

  functionalized diheteroaryl and diaryl ketones was developed using Ru-catalysts of minimal stereogenicity. Various ketone substrates with structurally and electronically similar groups attached to the prochiral centers were reduced successfully in good to excellent enantioselectivities and yields. This protocol provides practical and efficient access to chiral diheteroarylmethanols and benzhydrols,

  使用具有最小立体感的Ru催化剂开发了高度官能化的二杂芳基和二芳基酮的高度对映选择性不对称转移氢化（ATH）。在结构上和电子上相似的基团连接在前手性中心上的各种酮底物都成功地还原成良好的至优异的对映选择性和产率。该方案可提供对手性二杂芳基甲醇和苯甲醇的实用而有效的途径，它们是药物和生物活性化合物的关键中间体。
• [EN] PHENYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T<br/>[FR] MODULATEURS QUINOLINYLES À LIAISON PHÉNYLE DE RAR-GAMMA-T
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015057203A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. Formula I wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。其中Formula I中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中有定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给予权利要求1中至少一种化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。