N-tert-Butyl-2-(methoxycarbonyl)ethylaminyl-N-oxid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butyl-2-(methoxycarbonyl)ethylaminyl-N-oxid
• 化学式: C₈H₁₆NO₃
• 分子量: 174.22
• InChiKey: QNUQMQKYJJRWOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺盐酸盐 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三正丁胺 、 亚硝基叔丁烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-tert-Butyl-2-(methoxycarbonyl)ethylaminyl-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  通过氧化加成的aminoxyls的形成ñ -叔-butylhydroxylamine到受体烯烃

  摘要：

  受体烯烃（符号化为C之间的反应C和由至少一个conjugatively吸电子基团取代）和ñ -叔在存在-butylhydroxylamine吨-BuNO作为氧化剂使氨基氧形式上是HC的自旋加合物-C和吨-BuNO并在相同的形成在C之间的热或光化学反应的氨基氧的适当情况下C和α苯基ñ -叔-butylnitrone（PBN）。研究的受体烯烃为N-苯基马来酰亚胺，马来酰亚胺，N-甲基马来酰亚胺，马来酸酐，富马酸二乙酯，2,3-（2 H 2）富马酸酯，马来酸二乙酯，三羧酸三甲酯，1,4-苯醌，富马腈，丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯和丙烯腈。

  DOI：

  10.1039/a904368c

文献信息

• Formation of aminoxyls by oxidative addition of N-tert-butylhydroxylamine to acceptor olefins
  作者：Lennart Eberson

  DOI：10.1039/a904368c

  日期：——

  The reaction between an acceptor olefin (symbolized as CC and substituted by at least one conjugatively electron-withdrawing group) and N-tert-butylhydroxylamine in the presence of t-BuNO as an oxidant gives an aminoxyl which formally is a spin adduct of HC–C˙ and t-BuNO and in the appropriate cases identical to the aminoxyl formed in the thermal or photochemical reaction between CC and α-phenyl-N-tert-butylnitrone

  受体烯烃（符号化为C之间的反应C和由至少一个conjugatively吸电子基团取代）和ñ -叔在存在-butylhydroxylamine吨-BuNO作为氧化剂使氨基氧形式上是HC的自旋加合物-C和吨-BuNO并在相同的形成在C之间的热或光化学反应的氨基氧的适当情况下C和α苯基ñ -叔-butylnitrone（PBN）。研究的受体烯烃为N-苯基马来酰亚胺，马来酰亚胺，N-甲基马来酰亚胺，马来酸酐，富马酸二乙酯，2,3-（2 H 2）富马酸酯，马来酸二乙酯，三羧酸三甲酯，1,4-苯醌，富马腈，丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯和丙烯腈。