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5-acetoxy-3-bromo-2-methylpyrazolo<1,5-a>pyridine
5-acetoxy-3-bromo-2-methylpyrazolo<1,5-a>pyridine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetoxy-3-bromo-2-methylpyrazolo<1,5-a>pyridine
英文别名
3-Bromo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl acetate;(3-bromo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl) acetate
CAS
——
化学式
C
10
H
9
BrN
2
O
2
mdl
——
分子量
269.098
InChiKey
WGVHINMJCOFEOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
43.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-acetoxy-2-methylpyrazolo<1,5-a>pyridine
156969-45-8
C
10
H
10
N
2
O
2
190.202
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-二甲基-4-溴吡唑
在
吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, -78.0~650.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下, 反应 18.58h, 生成
5-acetoxy-3-bromo-2-methylpyrazolo<1,5-a>pyridine
参考文献:
名称:
Brown, Roger F. C.; Eastwood, Frank W.; Fallon, Gary D., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 991 - 1008
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Brown, Roger F. C.; McGeary, Ross P., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1009 - 1022
作者:
Brown, Roger F. C.、McGeary, Ross P.
DOI:
——
日期:
——
Brown Roger F. C., McGeary Ross P., Austral. J. Chem., 47 (1994) N 6, S 1009-1021
作者:
Brown Roger F. C., McGeary Ross P.
DOI:
——
日期:
——
Brown, Roger F. C.; Eastwood, Frank W.; Fallon, Gary D., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 991 - 1008
作者:
Brown, Roger F. C.、Eastwood, Frank W.、Fallon, Gary D.、Lee, Swee Choo、McGeary, Ross P.
DOI:
——
日期:
——
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