1-benzenesulfonyl-3-methylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-3-methylpiperidine
• 英文别名: 3-Methyl-1-(phenylsulfonyl)piperidine；1-(benzenesulfonyl)-3-methylpiperidine
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD01212650
• 分子量: 239.338
• InChiKey: YTXPKIULJSHENU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-3-methylpiperidine 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-chloro-5-methyl-1-(phenylsulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Vicinal C–H Difunctionalization of Saturated Azaheterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.3c12336
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 3-甲基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78 %的产率得到1-benzenesulfonyl-3-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Vicinal C–H Difunctionalization of Saturated Azaheterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.3c12336

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Kwok Lily

  公开号：US20100105665A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits, article of manufacture, methods of using, and method of preparing of compounds having the formula of: wherein the variables are as defined herein.

  化合物、药物组合物、试剂盒、制造物品、使用方法和制备方法，具有以下式子的化合物：其中变量的定义如下。
• In Vitro and in Vivo Antileishmanial and Trypanocidal Studies of New <i>N</i>-Benzene- and <i>N</i>-Naphthalenesulfonamide Derivatives
  作者：Cristina Galiana-Roselló、Pablo Bilbao-Ramos、M. Auxiliadora Dea-Ayuela、Miriam Rolón、Celeste Vega、Francisco Bolás-Fernández、Enrique García-España、Jorge Alfonso、Cathia Coronel、M. Eugenia González-Rosende

  DOI：10.1021/jm4006127

  日期：2013.11.27

  We report in vivo and in vitro antileishmanial and trypanocidal activities of a new series of N-substituted benzene and naphthalenesulfonamides 1-15. Compounds 1-15 were screened in vitro against Leishmania infantum, Leishmania braziliensis, Leishmania guyanensis, Leishmania amazonensis, and Trypanosoma cruzi. Sulfonamides 6e, 10b, and 10d displayed remarkable activity and selectivity toward T. cruzi epimastigotes and amastigotes. 6e showed significant trypanocidal activity on parasitemia in a murine model of acute Chagas disease. Moreover, 6e, 8c, 9c, 12c, and 14d displayed interesting IC50 values against Leishmania spp promastigotes as well as L. amazonensis and L. infantum amastigotes. 9c showed excellent in vivo activity (up to 97% inhibition of the parasite growth) in a short-term treatment murine model for acute infection by L. infantum. In addition, the effect of compounds 9c and 14d on tubulin as potential target was assessed by confocal microscopy analysis applied to L. infantum promastigotes.
• US8148367B2
  申请人：——

  公开号：US8148367B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• Electrochemical Vicinal C–H Difunctionalization of Saturated Azaheterocycles
  作者：Gourab Kundu、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/jacs.3c12336

  日期：2024.1.24