4-(3-methylpiperidin-1-yl)butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(3-methylpiperidin-1-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(3-methylpiperidin-1-ium-1-yl)butanoate
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: LWIJLLKWWKNFAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基哌啶 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-methylpiperidin-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  QSAR和分子对接研究新型杂环GABA类似物对GABA-AT的抑制活性。

  摘要：

  我们以前曾报道过作为荧光假单胞菌GABA-AT酶抑制剂的新GABA类似物的合成，体外和计算机活性，其中γ-位的氮原子嵌入杂环支架中。为了找到更有效的抑制剂，我们现在报告合成一组新的GABA类似物，这些类似物在γ位具有更宽的杂环骨架，例如噻唑烷，甲基取代的哌啶，吗啉和硫代吗啉，并确定了它们的抑制潜力荧光假单胞菌的GABA-AT酶。这些结构修饰导致化合物9b显示出对该酶的73％抑制。PTZ诱导的雄性CD1小鼠癫痫发作的体内研究表明，化合物9b在0.50 mmole / kg剂量下具有神经保护作用。进行了QSAR研究，以发现与GABA支架结构变化相关的分子描述符，以解释其对GABA-AT的抑制活性。使用3D分子描述符使我们能够提出GABA类似物对映体活性形式。为了通过分子对接评估与荧光假单胞菌和人GABA-AT的相互作用，进行了同源性模型的构建。通过这些计算，9b显示了与GABA-AT两种酶的强

  DOI：

  10.3390/molecules23112984

文献信息

• QSAR and Molecular Docking Studies of the Inhibitory Activity of Novel Heterocyclic GABA Analogues over GABA-AT
  作者：Josué Rodríguez-Lozada、Erika Tovar-Gudiño、Juan Guevara-Salazar、Rodrigo Razo-Hernández、Ángel Santiago、Nina Pastor、Mario Fernández-Zertuche

  DOI：10.3390/molecules23112984

  日期：——

  previously reported the synthesis, in vitro and in silico activities of new GABA analogues as inhibitors of the GABA-AT enzyme from Pseudomonas fluorescens, where the nitrogen atom at the γ-position is embedded in heterocyclic scaffolds. With the goal of finding more potent inhibitors, we now report the synthesis of a new set of GABA analogues with a broader variation of heterocyclic scaffolds at the

  我们以前曾报道过作为荧光假单胞菌GABA-AT酶抑制剂的新GABA类似物的合成，体外和计算机活性，其中γ-位的氮原子嵌入杂环支架中。为了找到更有效的抑制剂，我们现在报告合成一组新的GABA类似物，这些类似物在γ位具有更宽的杂环骨架，例如噻唑烷，甲基取代的哌啶，吗啉和硫代吗啉，并确定了它们的抑制潜力荧光假单胞菌的GABA-AT酶。这些结构修饰导致化合物9b显示出对该酶的73％抑制。PTZ诱导的雄性CD1小鼠癫痫发作的体内研究表明，化合物9b在0.50 mmole / kg剂量下具有神经保护作用。进行了QSAR研究，以发现与GABA支架结构变化相关的分子描述符，以解释其对GABA-AT的抑制活性。使用3D分子描述符使我们能够提出GABA类似物对映体活性形式。为了通过分子对接评估与荧光假单胞菌和人GABA-AT的相互作用，进行了同源性模型的构建。通过这些计算，9b显示了与GABA-AT两种酶的强