1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)-5,6-dimethylbenzimidazol-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₅
• 分子量: 273.725
• InChiKey: VKCSBDKYPOHPKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 、 [(2S)-2-氨基-3-甲基丁基]氨基甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles useful as inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及作为Aurora、FLT-3或PDK1蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或障碍的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20070099920A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 2-氨基-5,6-二甲基苯并咪唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 以35%的产率得到1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles useful as inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及作为Aurora、FLT-3或PDK1蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或障碍的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20070099920A1

文献信息

• 1-pyrimidinyl- or 1-pyridinyl-2-amino benzimidazole derivatives and related compounds as inhibitors of protein kinases for the treatment of cancer
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2336122A1

  公开（公告）日：2011-06-22

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora, FLT-3, or PDK1 protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及可用作 Aurora、FLT-3 或 PDK1 蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病症或紊乱的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的工艺。
• BENZIMIDAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1937667B1

  公开（公告）日：2010-10-13
• 1-PYRIMIDINYL- OR 1-PYRIDINYL-2-AMINO BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2336122B1

  公开（公告）日：2014-05-14
• US8076343B2
  申请人：——

  公开号：US8076343B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• [EN] BENZIMIDAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES UTILES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2007015923A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  (EN) The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora, FLT-3, or PDKl protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.(FR) La présente invention concerne des composé utiles comme inhibiteurs d'Aurora, de FLT-3 ou de la protéine kinase PDK1. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant ces composés ainsi que des méthodes d'utilisation de ces compositions dans le traitement de maladies, d'affections ou de troubles divers. L'invention se rapporte en outre à des procédés de préparation des composés susmentionnés.