6-nitrodecan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-nitrodecan-3-one
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: FEBGARPIKDCCKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitrodecan-3-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以59%的产率得到3,6-decanedione
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented, selective Nef reaction of secondary nitroalkanes promoted by DBU under basic homogeneous conditions

  摘要：

  Secondary nitrocompounds can be converted into the corresponding ketones under basic conditions using DBU in acetonitrile. Primary nitroalkanes are Unaffected by these conditions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01039-0
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 1-硝基戊烷 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到6-nitrodecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  硝基烷与共轭烯酮在水介质中的迈克尔反应

  摘要：

  各种硝基烷与共轭烯酮的迈克尔反应可在0.025 M的NaOH中和在十六烷基三甲基氯化铵（CTACl）作为阳离子表面活性剂的存在下进行，而无需任何有机溶剂。即使使用受阻的起始原料，也可获得良好的产物收率。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01816-3

文献信息

• The Michael reaction of nitroalkanes with conjugated enones in aqueous media
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01816-3

  日期：1996.10

  The Michael reaction of various nitroalkanes with conjugated enones can be performed in NaOH 0.025 M and in the presence of cetyltrimethylammonium chloride (CTACl) as cationic surfactant, without any organic solvent. Good yields of the products are obtained even with hindered starting materials.

  各种硝基烷与共轭烯酮的迈克尔反应可在0.025 M的NaOH中和在十六烷基三甲基氯化铵（CTACl）作为阳离子表面活性剂的存在下进行，而无需任何有机溶剂。即使使用受阻的起始原料，也可获得良好的产物收率。
• Amberlyst A-27, an Efficient Heterogeneous Catalyst for the Michael Reaction of Nitroalkanes with β-Substituted Alkene Acceptors
  作者：Roberto Ballini、Paola Marziali、Andrea Mozzicafreddo

  DOI：10.1021/jo9520553

  日期：1996.1.1
• Unprecedented, selective Nef reaction of secondary nitroalkanes promoted by DBU under basic homogeneous conditions
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Dennis Fiorini、Marino Petrini

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01039-0

  日期：2002.7

  Secondary nitrocompounds can be converted into the corresponding ketones under basic conditions using DBU in acetonitrile. Primary nitroalkanes are Unaffected by these conditions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.