3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-Methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₉BN₂O₂
• 分子量: 258.128
• InChiKey: JUEXALMPBMRQFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (R)-N-methyl-8-(1-((6-(3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propan-2-yl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂环类激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的杂环类DNA‑PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的用途。

  公开号：

  CN112574211B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  杂环类激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的杂环类DNA‑PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的用途。

  公开号：

  CN112574211B

文献信息

• 杂环类激酶抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN112574211B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的杂环类DNA‑PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的用途。