吡啶-3-胺盐酸盐 | 73074-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-3-胺盐酸盐
• 英文名称: 3-aminopyridinium hydrochloride
• 英文别名: 3-aminopyridine hydrochloride；Pyridin-1-ium-3-amine;chloride；pyridin-1-ium-3-amine;chloride
• CAS: 73074-20-1
• 化学式: C₅H₆N₂*ClH
• 分子量: 130.577
• InChiKey: XNYFAJZQMFNULQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-3-胺盐酸盐 在 偶氮二异丁腈 、 双氧水 、 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 以87.1 %的产率得到3-氨基-2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  CN116554091

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基吡啶 在 sodium hypophosphite monohydrate 、 5%-palladium/activated carbon 、 亚膦酸 、 盐酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到吡啶-3-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Reduction of aromatic and aliphatic nitro groups to anilines and amines with hypophosphites associated with Pd/C

  摘要：

  芳香和脂肪族硝基化合物在较短的反应时间内，以良好的收率和选择性还原为苯胺和胺。在多相催化剂2.5 mol%的Pd/C（5%）存在下，使用次磷酸钠和膦酸的混合物在两相水/2-甲基四氢呋喃体系中进行还原。

  DOI：

  10.1039/c3gc37024k

文献信息

• N-oxides of amino containing pyrido \x9b2,3-D! pyrimidines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05945422A1

  公开（公告）日：1999-08-31

  N-oxides of amino containing 6-aryl pyrido\x9b2,3-d!-pyrimidine 7-imines, 7-ones, and 7-thiones have the formula ##STR1## where A and B are linkers, Ar is aryl, R.sub.2 is aklyl, X is O, S, or NH, or NAcyl, and R.sub.5 and R.sub.6 are alkyl. The compounds are inhibitors of protein tyrosine kinases and cyclin-dependent kinases, and are thus useful in treating cellular proliferation mediated thereby. The compounds are especially useful in treating cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis.

  含有6-芳基吡啶\x9b2,3-d!-嘧啶7-亚胺、7-酮和7-硫醚的N-氧化物的化学式为##STR1##其中A和B是连接剂，Ar是芳基，R.sub.2是烷基，X是O、S或NH，或NAcyl，R.sub.5和R.sub.6是烷基。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶和细胞周期依赖性激酶的抑制剂，因此在治疗由此介导的细胞增殖方面非常有用。这些化合物在治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和牛皮癣方面特别有用。
• PROCESS FOR PRODUCING DIHALOPYRIDINES
  申请人：MODI Gelebith H.

  公开号：US20100160641A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Disclosed herein an improved process for producing 2,3-dihalopyridine with high purity at industrial scale with minimum effluent.

  本文披露了一种在工业规模下生产高纯度2,3-二卤吡啶的改进工艺，且废水排放最小化的方法。
• Novel method and compounds
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20040010031A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A method for the treatment of conditions associated with a need for inhibition of GSK-3, such as diabetes, dementias such as Alzheimer's disease and manic depression which method comprises the administration of a pharmaceutically effective, non-toxic amount of a compound of formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein: R is hydrogen, alkyl, aryl, or aralkyl; R 1 is hydrogen, alkyl, aralkyl, hydroxyalkyl or alkoxyalkyl; R 2 is substituted or unsubstituted aryl or substituted or unsubstituted heterocyclyl; R 3 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heterocyclyl or aralkyl wherein the aryl moiety is substituted or unsubstituted; or, R 1 and R 3 together with the nitrogen to which they are attached form a single or fused, optionally substituted, saturated or unsaturated heterocylic ring; to a human or non-human mammal in need thereof, and compounds of formula I.

  一种用于治疗与需要抑制GSK-3相关的疾病的方法，例如糖尿病、阿尔茨海默病和躁郁症，该方法包括向需要的人类或非人类哺乳动物投予化学药效、无毒量的化合物(I)的药物，其中：R为氢、烷基、芳基或芳基烷基；R1为氢、烷基、芳基烷基、羟基烷基或烷氧基烷基；R2为取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环烷基；R3为氢、取代或未取代的烷基、环烷基、烷氧基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环烷基或芳基烷基，其中芳基部分为取代或未取代；或者，R1和R3与它们连接的氮一起形成单个或融合的、可选择取代的饱和或不饱和杂环环；以及化合物I的药物可接受衍生物。
• Methods and materials for identifying agents which modulate bone remodeling and agents identified thereby
  申请人：Chatterjee-Kishore Moitreyee

  公开号：US20060252045A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The invention discloses compositions, compounds, apparatuses and methods of using them to study bone mineralization and identify agents that regulate bone mineralization. Methods of using bone mineralization gene profiles and signatures for compound screening and research are also disclosed. Reagents for modulating bone mineralization are provided for both therapeutic and research usage.

  本发明揭示了用于研究骨矿化和鉴定调节骨矿化的药物的组合物、化合物、装置和使用方法。还揭示了使用骨矿化基因谱和签名进行化合物筛选和研究的方法。提供了用于调节骨矿化的试剂，可用于治疗和研究。
• 具有杀虫活性的含氮桥环化合物及其制备和 用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN105461724B

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明涉及具有杀虫活性的含氮桥环化合物及其制备和用途。具体地，本发明提供了通式1所示结构的化合物及其制备方法和用途，式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R、n、Z各自如说明书中所述定义。本发明还涉及包含上述化合物或农药学上可接受的盐的农用组合物，所述农用组合物的用途。所述化合物对同翅目、鳞翅目等农林业害虫，例如蚜虫、飞虱、粉虱、叶蝉、蓟马、棉铃虫、菜青虫、小菜蛾、斜纹夜蛾、粘虫等具有高的杀虫活性。