trans-4-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-3-benzyl-5-(4-methylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: trans-4-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-3-benzyl-5-(4-methylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5S)-5-(benzotriazol-1-yl)-1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)imidazolidin-2-one
• 化学式: C₃₀H₂₇N₅O₂
• 分子量: 489.577
• InChiKey: IUUYMAMETFDERE-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 、 trans-4-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-3-benzyl-5-(4-methylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.33h， 以50%的产率得到trans-1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)-5-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-Boc-N-(benzotriazol-1-ylmethyl)benzylamine as a 1,1-Dipole Equivalent in Stereoselective Synthesis of 4,5-Disubstituted Imidazolidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001615h
• 作为产物：
  描述：

  苄基-氨基甲酸叔丁酯 在 仲丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 trans-4-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-3-benzyl-5-(4-methylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-Boc-N-(benzotriazol-1-ylmethyl)benzylamine as a 1,1-Dipole Equivalent in Stereoselective Synthesis of 4,5-Disubstituted Imidazolidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001615h

文献信息

• <i>N</i>-Boc-<i>N</i>-(benzotriazol-1-ylmethyl)benzylamine as a 1,1-Dipole Equivalent in Stereoselective Synthesis of 4,5-Disubstituted Imidazolidin-2-ones
  作者：Alan R. Katritzky、Zhushou Luo、Yunfeng Fang、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo001615h

  日期：2001.4.1