2-(1-bromoethyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)benzaldehyde
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: WAECTMQXXYWDHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  色胺 、 2-(1-bromoethyl)benzaldehyde 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-methyl-1H-isoindol-2-ium
  参考文献：
  名称：

  使用异吲哚umpolung一锅法合成多环异吲哚啉

  摘要：

  使用异吲哚umpolung 策略，完成了多环异吲哚啉的一锅法合成。在该反应中，原位产生的亲核异吲哚通过质子化转化为亲电子异吲哚，其经历 Pictet-Spengler 型环化反应，以良好的收率得到多种多环异吲哚啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152128
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丁基氢化铝 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-(1-bromoethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子内环加成法研究二萜代谢产物的贝壳杉类家族

  摘要：

  据报道对双萜天然产物的ent- kauranoid家族进行了综合研究。分子内（4 + 3）环加成反应可直接制成具有挑战性的双环[3.2.1]辛烷核心的多种天然产物骨架。既定的路线仅包含少量合成操作（3至5个步骤），将一系列简单的起始原料转化为四氢支架，而四环支架通常在许多对-月桂烯代谢产物中发现。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03810

文献信息

• METHOD FOR PURIFYING ROPINIROLE HYDROCHLORIDE
  申请人：Zhejiang Huahai Licheng Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3640240A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  Provided is a method for purifying ropinirole hydrochloride (4-2-di-n-propylaminoethyl-1,3-dihydro-2H-indole-2-ketohydrochloride). The method comprises: adding ropinirole hydrochloride containing a monopropyl impurity A into water, adding organic solvent, stirring and dissolving at room temperature, adding alkali, stirring, standing, demixing, and removing an aqueous layer; optionally, drying the organic layer by using anhydrous magnesium sulfate, and filtering; and adding acyl chloride or acid anhydride into the organic layer, stirring, concentrating the organic layer to be dry, adding an organic solvent into the obtained oily substance, adding concentrated hydrochloric acid, and stirring, so as to obtain the ropinirole hydrochloride. By using the method, the impurity A in the ropinirole hydrochloride can be effectively removed, and the ropinirole hydrochloride can be obtained with a high yield and a high purity, so that the impurity A is controlled and the purity of the product reaches a medicinal standard.

  提供了一种纯化盐酸罗匹尼罗（4-2-二-正丙基氨基乙基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐）的方法。该方法包括将含有单丙基杂质 A 的盐酸罗匹尼罗加入水中，加入有机溶剂，在室温下搅拌溶解，加入碱，搅拌，静置，脱混，除去水层；可选择使用无水硫酸镁干燥有机层，过滤；向有机层中加入酰氯或酸酐，搅拌，浓缩干燥有机层，向得到的油状物中加入有机溶剂，加入浓盐酸，搅拌，得到盐酸罗匹尼罗。通过该方法，可以有效去除盐酸罗匹尼罗中的杂质A，得到高收率、高纯度的盐酸罗匹尼罗，使杂质A得到控制，产品纯度达到药用标准。
• Method for purifying ropinirole hydrochloride
  申请人：Zhejiang Huahai LiCheng Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10961194B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Provided is a method for purifying ropinirole hydrochloride (4-2-di-n-propylaminoethyl-1,3-dihydro-2H-indole-2-ketohydrochloride). The method comprises: adding ropinirole hydrochloride containing a monopropyl impurity A into water, adding organic solvent, stirring and dissolving at room temperature, adding alkali, stirring, standing, demixing, and removing an aqueous layer; optionally, drying the organic layer by using anhydrous magnesium sulfate, and filtering; and adding acyl chloride or acid anhydride into the organic layer, stirring, concentrating the organic layer to be dry, adding an organic solvent into the obtained oily matter, adding concentrated hydrochloric acid, and stirring, so as to obtain the ropinirole hydrochloride. By using the method, the impurity A in the ropinirole hydrochloride can be effectively removed, and the ropinirole hydrochloride can be obtained with a high yield and a high purity, so that the impurity A is controlled and the purity of the product reaches a medicinal standard.

  提供了一种纯化盐酸罗匹尼罗（4-2-二-正丙基氨基乙基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐）的方法。该方法包括将含有单丙基杂质 A 的盐酸罗匹尼罗加入水中，加入有机溶剂，在室温下搅拌溶解，加入碱，搅拌，静置，脱混，除去水层；可选择使用无水硫酸镁干燥有机层，过滤；向有机层中加入酰氯或酸酐，搅拌，浓缩干燥有机层，向得到的油状物中加入有机溶剂，加入浓盐酸，搅拌，得到盐酸罗匹尼罗。通过该方法，可以有效去除盐酸罗匹尼罗中的杂质A，得到高收率、高纯度的盐酸罗匹尼罗，使杂质A得到控制，产品纯度达到药用标准。
• 10.1039/d4ob00463a
  作者：Dutta, Somnath、Eyolfson, Samantha、Zhu, Yuhang、Gao, Yuefeng、Wang, Xiang

  DOI：10.1039/d4ob00463a

  日期：——

  An efficient and practical one-pot synthesis of isoindolines from readily available starting materials was achieved under mild conditions by implementing an isoindole umpolung strategy. A variety of isoindolines were prepared with good to excellent yields. Biological screens of these identified compounds demonstrated that they are potent potentiators of colistin for multi-drug resistant Acinetobacter

  通过实施异吲哚翻转策略，在温和条件下，从容易获得的起始原料中高效实用地一锅法合成异吲哚啉。制备了多种异吲哚啉，产率良好至优异。这些已鉴定化合物的生物学筛选表明，它们是粘菌素对多重耐药鲍曼不动杆菌的有效增强剂。
• US3933900A
  申请人：——

  公开号：US3933900A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3944595A
  申请人：——

  公开号：US3944595A

  公开（公告）日：1976-03-16