摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[(N-methylsulfonyl-N-methylamino)-sulfonyl]-3-(N-methylsulfonyl-N-methylamino)urea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(N-methylsulfonyl-N-methylamino)-sulfonyl]-3-(N-methylsulfonyl-N-methylamino)urea
英文别名
1-[methyl(methylsulfonyl)amino]-3-[methyl(methylsulfonyl)sulfamoyl]urea
1-[(N-methylsulfonyl-N-methylamino)-sulfonyl]-3-(N-methylsulfonyl-N-methylamino)urea化学式
CAS
——
化学式
C5H14N4O7S3
mdl
——
分子量
338.387
InChiKey
CEYLMHZKWSCJOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    175
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(N-methylsulfonyl-N-methylamino)-sulfonyl]-3-(N-methylsulfonyl-N-methylamino)urea2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶氯苯 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以36.4 g of the desired product are obtained with a purity of 98.1%, corresponding to a yield of 96.8% of theory的产率得到酰嘧磺隆
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of sulfonylureas
    摘要:
    式I的除草磺酰脲,其中X为--O--,--O--NR.sup.2 --或--SO.sub.2 --NR.sup.2 --,Y为--N--或CH,R.sup.1为(取代)烷基,(取代)烯基或(取代)炔基,或者当X=O时,为(取代)苯基,R.sup.2为H,烷基,烯基,炔基或环烷基,R.sup.3,R.sup.4为H,(取代)烷基或(取代)烷氧基,卤素,烷硫基,烷基氨基或二烷基氨基,R.sup.5,R.sup.6为H或烷基,以及它们与酸或碱的盐,通过将式II的化合物与式III的化合物反应制备而成。
    公开号:
    US05414084A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the preparation of sulfonylureas
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05414084A1
    公开(公告)日:1995-05-09
    Herbicidal sulfonylureas of the formula I, ##STR1## in which X is --O--, --O--NR.sup.2 -- or --SO.sub.2 --NR.sup.2 --, Y is --N-- or CH, R.sup.1 is (substituted) alkyl, (substituted) alkenyl or (substituted) alkynyl, or else, where X=O, (substituted) phenyl, R.sup.2 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl, R.sup.3, R.sup.4 are H, (substituted) alkyl or (substituted) alkoxy, halogen, alkylthio, alkylamino or dialkylamino and R.sup.5, R.sup.6 are H or alkyl, and their salts with acids or bases, are prepared by reacting compounds of the formula II ##STR2## with compounds of the formula III ##STR3##
    式I的除草磺酰脲,其中X为--O--,--O--NR.sup.2--或--SO.sub.2--NR.sup.2--,Y为--N--或CH,R.sup.1为(取代)烷基,(取代)烯基或(取代)炔基,或者当X=O时,(取代)苯基,R.sup.2为H,烷基,烯基,炔基或环烷基,R.sup.3,R.sup.4为H,(取代)烷基或(取代)烷氧基,卤素,烷硫基,烷基氨基或二烷基氨基,R.sup.5,R.sup.6为H或烷基,以及它们与酸或碱的盐,是通过将式II的化合物与式III的化合物反应制备的。
查看更多