1-[(N-methylsulfonyl-N-methylamino)-sulfonyl]-3-(N-methylsulfonyl-N-methylamino)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(N-methylsulfonyl-N-methylamino)-sulfonyl]-3-(N-methylsulfonyl-N-methylamino)urea
• 英文别名: 1-[methyl(methylsulfonyl)amino]-3-[methyl(methylsulfonyl)sulfamoyl]urea
• 化学式: C₅H₁₄N₄O₇S₃
• 分子量: 338.387
• InChiKey: CEYLMHZKWSCJOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(N-methylsulfonyl-N-methylamino)-sulfonyl]-3-(N-methylsulfonyl-N-methylamino)urea 、 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶 在 氯苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以36.4 g of the desired product are obtained with a purity of 98.1%, corresponding to a yield of 96.8% of theory的产率得到酰嘧磺隆
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of sulfonylureas

  摘要：

  式I的除草磺酰脲，其中X为--O--，--O--NR.sup.2 --或--SO.sub.2 --NR.sup.2 --，Y为--N--或CH，R.sup.1为（取代）烷基，（取代）烯基或（取代）炔基，或者当X=O时，为（取代）苯基，R.sup.2为H，烷基，烯基，炔基或环烷基，R.sup.3，R.sup.4为H，（取代）烷基或（取代）烷氧基，卤素，烷硫基，烷基氨基或二烷基氨基，R.sup.5，R.sup.6为H或烷基，以及它们与酸或碱的盐，通过将式II的化合物与式III的化合物反应制备而成。

  公开号：

  US05414084A1