tert-Butyl (4-(5-formylfuran-2-yl)phenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (4-(5-formylfuran-2-yl)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(5-formylfuran-2-yl)phenyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: RURWXDZCNZQUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (4-(5-formylfuran-2-yl)phenyl)carbamate 在 四氢吡咯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷酮类免疫蛋白酶体抑制剂及其制法和药物用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，公开了通式(I)所示新的噻唑烷酮类化合物及其立体异构体和生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗与免疫蛋白酶体相关疾病中的临床应用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117384150A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 、 4-(N-Boc-氨基)苯硼酸 在 palladium diacetate sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-Butyl (4-(5-formylfuran-2-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  针对新型HIV-1整合酶结合抑制剂：分子建模，合成和生物学研究。

  摘要：

  已经通过虚拟筛选技术完成了对新型命中化合物作为整合酶结合抑制剂的鉴定。合成了一小类结构相关的分子，并对其中一种显示IC（50）= 12 microM的化合物进行了生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.005