4-ethynyl-1,2-bis(tetradecyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-ethynyl-1,2-bis(tetradecyloxy)benzene
• 英文别名: 4-Ethynyl-1,2-di(tetradecoxy)benzene；4-ethynyl-1,2-di(tetradecoxy)benzene
• 化学式: C₃₆H₆₂O₂
• 分子量: 526.887
• InChiKey: IJQFPGSWUNAAJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三-(4-溴苯基)-[1,3,5]三嗪 、 4-ethynyl-1,2-bis(tetradecyloxy)benzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到2,4,6-Tris[4-[2-[3,4-di(tetradecoxy)phenyl]ethynyl]phenyl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a new class of liquid-crystalline, highly luminescent molecules containing a 2,4,6-triphenyl-1,3,5-triazine unit

  摘要：

  A new class of 2,4,6-triphenyl-1,3,5-triazine derivatives having long alkoxyl side chains have been synthesized by a Pd(0)/Cu(I)-catalyzed carbon-carbon coupling reaction. These compounds behave as liquid-crystalline materials and show quantum yields higher than 50% in photoluminescence. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00640-2
• 作为产物：
  描述：

  溴代十四烷 在 乙基溴化镁 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-ethynyl-1,2-bis(tetradecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  金（III）液晶钳形配合物的合成，同构，光物理性质和器件性能

  摘要：

  发光金（III）也带有苯基乙酰胺配体的2,6-二苯基吡啶的螯合剂的络合物在钳子和苯乙炔化物上均已被修饰以赋予液晶性质，大多数络合物在缩合相中显示出柱状六方相。溶液NMR研究表明自缔合的优选取向与通过X射线方法获得的液晶相中的结构参数一致。尽管苯乙炔化物的取代模式对光物理没有明显影响，但是当两个烷氧基链连接到钳形配体时，发现的光致发光量子产率（PLQY）约为3％，而当四个烷氧基链连接时，PLQY会增加明显达到36％。来自计算化学的见解表明，烷氧基供体基团的引入提高了基于钳子的HOMO-1轨道的能量，同时伴随着LUMO←HOMO-1过渡能的降低，这与实验观察到的红移一致。使用溶液处理方法将金络合物制成OLED器件，然后将其掺入5％的发光层中，从而使外部量子效率高达7.14％，该值与文献中相关络合物的性能相当。

  DOI：

  10.1039/d0tc04839a