N-[6-[2-(dimethylamino)ethyl]-7,8-dihydro-2-naphthalenyl][1,1'-biphenyl]-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[6-[2-(dimethylamino)ethyl]-7,8-dihydro-2-naphthalenyl][1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
• 英文别名: N-[6-[2-(dimethylamino)ethyl]-7,8-dihydronaphthalen-2-yl]-4-phenylbenzamide
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O
• 分子量: 396.532
• InChiKey: GHEHEKRHLWQVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-[2-(dimethylamino)ethyl]-7,8-dihydro-2-naphthalenyl][1,1'-biphenyl]-4-carboxamide 在 palladium-carbon 氢气 、 铝 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the titled compound (4.0 mg)的产率得到N-[6-[2-(dimethylamino)ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl][1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Melanin concentrating hormone antagonist

  摘要：

  一种黑色素浓集激素拮抗剂，包括以下化合物：其中Ar1是一个环状基团，可以有取代基；X是具有1至6个原子的主链间隔物；Y是一个键或具有1至6个原子的主链间隔物；Ar是一个单环芳香环，可以与4至8个成员的非芳香环融合，并且可以有进一步的取代基；R1和R2分别是氢原子或一个可以有取代基的碳氢基团；R1和R2与相邻的氮原子一起可以形成一个含氮杂环，该杂环可以有取代基；R2可以与Ar一起形成螺环；或者R2、相邻的氮原子和Y一起可以形成一个含氮杂环，该杂环可以有取代基；或其盐；它是用于预防或治疗肥胖等的药剂。

  公开号：

  US07115750B1
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(dimethylamino)ethyl]-7,8-dihydronaphthalen-2-amine 、 4-苯基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[6-[2-(dimethylamino)ethyl]-7,8-dihydro-2-naphthalenyl][1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Melanin concentrating hormone antagonist

  摘要：

  一种黑色素浓缩激素拮抗剂，包括以下式的化合物： 其中Ar1是可能具有取代基团的环状基团； X是具有1到6个原子的主链的间隔物； Y是键或具有1到6个原子的主链的间隔物； Ar是可能与4到8个成员的非芳香环融合的单环芳香环，并且可能具有进一步的取代基团； R1和R2分别是氢原子或可能具有取代基团的碳氢基团；R1和R2，连同相邻的氮原子，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；R2可能与Ar一起形成螺环；或者R2，连同相邻的氮原子和Y，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；或其盐； 该化合物可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。

  公开号：

  US07115750B1

文献信息

• US7115750B1
  申请人：——

  公开号：US7115750B1

  公开（公告）日：2006-10-03
• Melanin concentrating hormone antagonist
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07115750B1

  公开（公告）日：2006-10-03

  A melanin-concentrating hormone antagonist which comprises a compound of the formula: wherein Ar1 is a cyclic group which may have substituents; X is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Y is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 4 to 8 membered non-aromatic ring, and may have further substituents; R1 and R2 are independently hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituents; R1 and R2, together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; R2 may form a spiro ring together with Ar; or R2, together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.

  一种黑色素浓缩激素拮抗剂，包括以下式的化合物： 其中Ar1是可能具有取代基团的环状基团； X是具有1到6个原子的主链的间隔物； Y是键或具有1到6个原子的主链的间隔物； Ar是可能与4到8个成员的非芳香环融合的单环芳香环，并且可能具有进一步的取代基团； R1和R2分别是氢原子或可能具有取代基团的碳氢基团；R1和R2，连同相邻的氮原子，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；R2可能与Ar一起形成螺环；或者R2，连同相邻的氮原子和Y，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；或其盐； 该化合物可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。