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di-tert-butyl 3,5,11,13-tetraoxopentadaca-1,15-dioate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-tert-butyl 3,5,11,13-tetraoxopentadaca-1,15-dioate
英文别名
Ditert-butyl 3,5,11,13-tetraoxopentadecanedioate
di-tert-butyl 3,5,11,13-tetraoxopentadaca-1,15-dioate化学式
CAS
——
化学式
C23H36O8
mdl
——
分子量
440.534
InChiKey
QPTVZUKKPFFENI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    庚二酸正丁基锂草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 反应 1.83h, 生成 di-tert-butyl 3,5,11,13-tetraoxopentadaca-1,15-dioate
    参考文献:
    名称:
    N-acyl aziridines - C-acylating agents for the preparation of polyketides
    摘要:
    A one-pot synthesis of N-acylaziridines from carboxylic acids has been developed, and their reaction with dianions derived from beta-ketoesters studied. The aziridines were found to be efficient C-acylating agents, giving polyketide-like products in good overall yields.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73323-5
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文献信息

  • N-Acyl-2-methylaziridines: Synthesis and utility in the C-acylation of β-ketoester derived dianions
    作者:Barry Lygo
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00820-x
    日期:1995.11
    A “one pot” method for the preparation of N-acyl-2-methylaziridines is described, and the utility of these compounds in the C-acylation of dianions derived from β-ketoesters investigated. Application of this methodology to the synthesis of the polyketide natural product yangonin is also described.
    描述了用于制备N-酰基-2-甲基氮丙啶的“一锅法”,并且研究了这些化合物在衍生自β-酮酸酯的二价阴离子的C-酰化中的用途。还描述了该方法在聚酮化合物天然产物仰光宁合成中的应用。
  • Barry Lygo, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 28, S 5073-5074
    作者:Barry Lygo
    DOI:——
    日期:——
  • N-acyl aziridines - C-acylating agents for the preparation of polyketides
    作者:Barry Lygo
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73323-5
    日期:1994.7
    A one-pot synthesis of N-acylaziridines from carboxylic acids has been developed, and their reaction with dianions derived from beta-ketoesters studied. The aziridines were found to be efficient C-acylating agents, giving polyketide-like products in good overall yields.
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