N-(4-methoxyphenyl)-(R,S)-valine methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-(R,S)-valine methyl ester
• 英文别名: methyl (4-methoxyphenyl)valinate；Methyl 2-(4-methoxyanilino)-3-methylbutanoate
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: VPESQHFPKWVFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.34h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-(R,S)-valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Molecular Oxygen-Mediated Radical Alkylation of C(sp³)–H Bonds with Boronic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00948

文献信息

• Engineering of Dual-Function <i>Vitreoscilla</i> Hemoglobin: A One-Pot Strategy for the Synthesis of Unnatural α-Amino Acids
  作者：Fengxi Li、Yaning Xu、Yuelin Xu、Hanqing Xie、Junhao Wu、Chunyu Wang、Zhengqiang Li、Zhi Wang、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02537

  日期：2023.10.6

  to catalyze non-natural reactions remains underexplored. This paper reports a new biocatalytic strategy for the one-pot synthesis of unnatural α-amino acids. Engineered variants of dual-function Vitreoscilla hemoglobin were found to efficiently catalyze N–H insertion and C–H sp3 alkylation, providing moderate to excellent yields (57%–95%) of unnatural α-amino acid derivatives and turnover numbers (1425–2375)

  尽管关于血红素蛋白定向进化的研究工作已经十分成熟且不断增长，但血红素蛋白催化非自然反应的潜力仍未得到充分探索。本文报道了一种用于一锅合成非天然α-氨基酸的新生物催化策略。双功能玻璃颤菌血红蛋白的工程变体被发现能够有效催化 N-H 插入和 C-H sp 3烷基化，提供中等至优异的非天然 α-氨基酸衍生物产率 (57%–95%) 和周转数 (1425–第2375章）