7-(4-chlorophenyl)-9-methyl-7H-acenaphtho[1,2-b]indol-11-yl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-9-methyl-7H-acenaphtho[1,2-b]indol-11-yl acetate
• 英文别名: [9-(4-Chlorophenyl)-6-methyl-9-azapentacyclo[9.7.1.02,10.03,8.015,19]nonadeca-1(18),2(10),3(8),4,6,11,13,15(19),16-nonaen-4-yl] acetate；[9-(4-chlorophenyl)-6-methyl-9-azapentacyclo[9.7.1.02,10.03,8.015,19]nonadeca-1(18),2(10),3(8),4,6,11,13,15(19),16-nonaen-4-yl] acetate
• 化学式: C₂₇H₁₈ClNO₂
• 分子量: 423.898
• InChiKey: OMWTZRHYUMACLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-<(4'-chlorophenyl)amino>-5-methyl-2-cyclohexen-1-one 、 苊醌 反应 0.3h， 以77%的产率得到7-(4-chlorophenyl)-9-methyl-7H-acenaphtho[1,2-b]indol-11-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  环状烯胺的多米诺反应导致五环吲哚的选择性合成及其功能化

  摘要：

  建立了在酸酐溶剂中环状烯胺酮与1,2-二酮的新的多组分多米诺骨牌反应，为具有不同取代方式的五环吲哚提供了选择性方案（最多50个实例）。环状烯胺环上的两个取代和反应温度都对反应路径有明显的影响。例如，原位生成的吲哚的选择性烯丙基羟基化和烯丙基酯化取决于反应温度。在具有特殊取代基的情况下，反应进行脱氢过程，从而可以以良好或优异的产率获得不同的取代稠合吲哚。这些反应具有温和的条件，方便的一锅操作和较短的反应时间。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.058