2-(2-chlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂S
• mdl: MFCD00548475
• 分子量: 243.714
• InChiKey: JMNONJXMGLSVNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid 、 2-((1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-phenylazetidin-2-yl)methylene)malononitrile 、 苊醌 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到3'-(2-chlorophenyl)-7'-(1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-phenylazetidin-2-yl)-2-oxo-7',7a'-dihydro-1'H,2H-spiro[acenaphthylene-1,5'-pyrrolo[1,2-c]thiazole]-6',6'(3'H)-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  立体和区域选择性合成新型β-内酰胺系螺旋螺并吡咯并吡咯并噻唑杂环杂种

  摘要：

  区域 并以高收率合成了结构吸引人的新型杂合杂环文库的非对映选择性合成，所述杂合杂环包括螺吡咯并吡啶/吡咯并噻唑，羟吲哚/ ac啶酮和β-内酰胺部分。迄今未开发的2-（（（1-（4-甲氧基苯基）-4-氧代-3-苯基氮杂环丁烷-2-基）亚甲基）丙二腈被用作偶极亲子，而偶极子是从吲哚啉-2,3-原位衍生的。二酮/ ac萘醌和L-脯氨酸/取代的2-芳基-噻唑烷-4-羧酸。该转化的关键步骤是1,3-偶极环加成反应，其中涉及上述组分，可轻松进入生物学相关类别的螺杂环杂种。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132026
• 作为产物：
  描述：

  D-半胱氨酸盐酸盐 、 2-氯苯甲醛 生成 2-(2-chlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  LIU, JI-YUN;QU, SHU-MING;LI, BAO YUAN;LI, DE-HUA, IYAO GUNE , 19,(1988) N, S. 203-205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE SHP2 PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019165073A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新颖化合物及其药物组合物，以及利用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开还涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与SHP2失调相关的疾病的方法。
• DEODORANT COMPOSITIONS
  申请人：Unilever PLC

  公开号：EP3727314A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200392161A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.