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3-cyclopentyl-2(R)-(3,4-dichloro-phenyl)-propionic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyclopentyl-2(R)-(3,4-dichloro-phenyl)-propionic acid
英文别名
(2R)-3-cyclopentyl-2-(3,4-dichloro-phenyl)-propionic acid;(2R)-3-cyclopentyl-2-(3,4-dichlorophenyl)propanoic acid
3-cyclopentyl-2(R)-(3,4-dichloro-phenyl)-propionic acid化学式
CAS
——
化学式
C14H16Cl2O2
mdl
——
分子量
287.186
InChiKey
FJSODZKQLZQDHD-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Heteroaromatic glucokinase activators
    申请人:——
    公开号:US20010039344A1
    公开(公告)日:2001-11-08
    2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.
    2,3-二取代N-杂环丙酰胺,其中2-位取代为取代苯基,3-位取代为环烷基环,这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂,可增加胰岛素分泌,用于治疗2型糖尿病。
  • Fused heteroaromatic glucokinase activators
    申请人:——
    公开号:US20020103199A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    Glucokinase activating amides are useful for increasing insulin secretion in the treatment of type II diabetes.
    葡萄糖激酶活化酰胺在治疗II型糖尿病中增加胰岛素分泌方面非常有用。
  • FUSED HETEROAROMATIC GLUCOKINASE ACTIVATORS
    申请人:——
    公开号:US20020103241A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    Glucokinase activating amides are useful for increasing insulin secretion in the treatment of type II diabetes.
    葡萄糖激酶激活酰胺在治疗2型糖尿病中增加胰岛素分泌方面非常有用。
  • Urea derivatives
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US06528543B1
    公开(公告)日:2003-03-04
    Glucokinase activating compounds of the formula wherein R1 and R2 are independently hydrogen, halo, amino, nitro, cyano, sulfonamido, lower alkyl, perfluoro-lower alkyl, lower alkyl thio, perfluoro-lower alkyl thio, lower alkyl sulfonyl, or perfluoro-lower alkyl sulfonyl; R3 is cycloalkyl having from 3 to 7 carbon atoms or lower alkyl having from 2 to 4 carbon atoms; R4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, hydroxy lower alkyl, halo lower alkyl, R5 and R6 are hydrogen or lower alkyl; and n is 0, 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof
    该公式中的激活葡萄糖激酶化合物,其中R1和R2独立地为氢、卤素、氨基、硝基、氰基、磺酰胺基、低碳基、全氟低碳基、低碳硫基、全氟低碳硫基、低碳基磺酰基或全氟低碳基磺酰基;R3为具有3至7个碳原子的环烷基或具有2至4个碳原子的低碳基;R4为氢、低碳基、低碳烯基、羟基低碳基或卤素低碳基;R5和R6为氢或低碳基;n为0、1、2、3或4;或其药学上可接受的盐。
  • Pyrazoles as glucokinase activators
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2261216A2
    公开(公告)日:2010-12-15
    Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the specification and claims, useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.
    本文公开了式 (I) 的吡唑葡萄糖激酶激活剂 其中 R1 至 R4 如说明书和权利要求书中所定义,可用于治疗代谢性疾病和紊乱,最好是糖尿病。
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