[2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-(2-methyl-1-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl-propylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-(2-methyl-1-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl-propylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-2-methyl-1-([1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)propyl]amino]-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₄H₃₈N₆O₄
• 分子量: 594.714
• InChiKey: YBRNTYLYMOXHAE-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 、 2-methyl-1-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl-propylamine p-toluenesulphonate salt 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97.65%的产率得到[2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-(2-methyl-1-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl-propylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  肼苯哒嗪与氨基酸及其加合物的降压活性偶联反应

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410313