N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N'-Boc-1,3-diaminopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N'-Boc-1,3-diaminopropane
• 英文别名: 1-(t-butoxycarbonylamino)-3-[3,5-(trifluoromethyl) benzylamino]propane；tert-butyl N-[3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]propyl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₂₂F₆N₂O₂
• 分子量: 400.364
• InChiKey: CTMVGKNDSPRODO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N'-Boc-1,3-diaminopropane 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2-(methylsulfonyl)-5-oxo-4-phenylpyrimido[4,5-b][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1496059B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲醛 、 N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N'-Boc-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1496059B1

文献信息

• Design, synthesis, and evaluation of novel 2-substituted-4-aryl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocin-5-ones as NK1 antagonists
  作者：Shigeki Seto、Asao Tanioka、Makoto Ikeda、Shigeru Izawa

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.06.015

  日期：2005.10

  guinea pigs (59.4% at 0.3 mg/kg iv and 62.8% at 3 mg/kg id). Furthermore, the effect of 3g on bladder function appeared to differ from that of tolterodine, another classical anti-pollakiuria agent, as determined by the distention-induced rhythmic bladder contraction assay using a urethane-anesthetized guinea pig model. Compound 3g is expected to be a promising agent for the treatment of urinary incontinence

  制备了一系列新颖的双环嘧啶衍生物，作为寻找旨在治疗尿失禁的NK1拮抗剂的一部分。其中3g，带有4-乙酰基哌嗪基和2-甲基苯基的嘧啶并[4,5-b] [1,5]恶唑啉衍生物，显示出有效的NK1拮抗剂活性，其K（B）值​​为为0.105 nM，显着增加了豚鼠的有效膀胱容量（0.3 mg / kg iv时为59.4％，id 3 mg / kg时为62.8％）。此外，使用尿烷麻醉的豚鼠模型，通过扩张诱导的节律性膀胱收缩试验确定了3g对膀胱功能的影响似乎与另一种经典的抗尿蛋白尿症托特罗定不同。化合物3g有望成为治疗尿失禁的有前途的药物。