(a,c)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl tetrathiacalix[4]arene(butyleneamido)monocrown

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (a,c)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl tetrathiacalix[4]arene(butyleneamido)monocrown
• 英文别名: Methyl 2-[[3,9,15,35-tetratert-butyl-40-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-21,28-dioxo-19,30-dioxa-6,12,32,38-tetrathia-22,27-diazahexacyclo[15.14.7.17,11.133,37.05,31.013,18]tetraconta-1(31),2,4,7,9,11(40),13,15,17,33,35,37(39)-dodecaen-39-yl]oxy]acetate；methyl 2-[[3,9,15,35-tetratert-butyl-40-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-21,28-dioxo-19,30-dioxa-6,12,32,38-tetrathia-22,27-diazahexacyclo[15.14.7.17,11.133,37.05,31.013,18]tetraconta-1(31),2,4,7,9,11(40),13,15,17,33,35,37(39)-dodecaen-39-yl]oxy]acetate
• 化学式: C₅₅H₇₀N₂O₁₀S₄
• 分子量: 1047.43
• InChiKey: HCYHVSZKIADIPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 四亚甲基二胺 、 4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以33%的产率得到(a,c)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl tetrathiacalix[4]arene(butyleneamido)monocrown
  参考文献：
  名称：

  构象多样的四硫杂杯[4]芳烃（酰胺）冠和四硫杂杯[4]芳烃酰胺的合成

  摘要：

  一系列构象不同的新颖tetrathiacalix [4]芳烃（酰氨基）牙冠和酰胺从四（（乙氧羰基）甲氧基）的p -叔丁基tetrathiacalix [4]芳烃及其debutylated模拟已准备通过它们的反应与二胺[H 2 N（CH 2）n NH 2；ñ= 2、3、4和6]和多胺。已经确定，二胺中烷基间隔基的长度对于形成具有四氢联苯胺侧基功能的四硫杂杯[4]芳烃双（酰胺基）冠或四硫杂杯[4]芳烃酰胺是至关重要的。合成的化合物代表了实现复杂分子组装以实现分子组织和识别的潜在组成部分。四硫杂杯[4]亚芳基双（酰胺基）冠6a的单晶X射线分析表明，它具有1,3-交替构象，与氯仿形成超分子复合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.016