2-(2-chlorophenylthio)-4,5-dihydroxyisophthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-chlorophenylthio)-4,5-dihydroxyisophthalonitrile
• 化学式: C₁₄H₇ClN₂O₂S
• 分子量: 302.741
• InChiKey: RQQJDTMYWQXCNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴香兰素 在 aluminum (III) chloride 、 甲酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(2-chlorophenylthio)-4,5-dihydroxyisophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ DE LA CATÉCHOL O-MÉTHYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1如权利要求中定义的，具有COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。

  公开号：

  WO2013175053A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-bromo-4,5-dihydroxyisophthalonitrile 、 邻氯苯硫酚 、 二氯甲烷 在 锌 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 sodium hydroxide 、 2-(2-chlorophenylthio)-4,5-dihydroxyisophthalonitrile 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-chlorophenylthio)-4,5-dihydroxyisophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R1如权利要求所定义，表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。还公开了治疗方法和制药剂量形式。

  公开号：

  US20150218124A1

文献信息

• US9458128B2
  申请人：——

  公开号：US9458128B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• [EN] CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ DE LA CATÉCHOL O-MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2013175053A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I), wherein R1 is as defined in the claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.

  式（I）中的化合物，其中R1如权利要求中定义的，具有COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。
• CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US20150218124A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compounds of formula (I), wherein R 1 is as defined in the claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors. Methods of treatment and pharmaceutical dosage forms are also disclosed.

  式(I)的化合物，其中R1如权利要求所定义，表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。还公开了治疗方法和制药剂量形式。