2-bromo-4,6-di(1H-pyrrol-2-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-bromo-4,6-di(1H-pyrrol-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-bromo-4,6-di(pyrrol-2-yl)pyrimidine；2-bromo-4,6-bis(1H-pyrrol-2-yl)pyrimidine
• 化学式: C₁₂H₉BrN₄
• 分子量: 289.134
• InChiKey: ULANCKOMMJPQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,6-di(1H-pyrrol-2-yl)pyrimidine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到4,6-di(pyrrol-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Dipyrrolylpyrimidines as anion-responsive π-electronic systems

  摘要：

  通过偶联反应合成的二吡咯基嘧啶具有结合阴离子的能力，同时使吡咯环倒置。在固态中，二吡咯基嘧啶的阴离子络合物与对离子结合形成逐电荷柱状结构。

  DOI：

  10.1039/c6ob01466f
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴嘧啶 、 1-Boc-吡咯-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到2-bromo-4,6-di(1H-pyrrol-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Dipyrrolylpyrimidines as anion-responsive π-electronic systems

  摘要：

  通过偶联反应合成的二吡咯基嘧啶具有结合阴离子的能力，同时使吡咯环倒置。在固态中，二吡咯基嘧啶的阴离子络合物与对离子结合形成逐电荷柱状结构。

  DOI：

  10.1039/c6ob01466f

文献信息

• Chromoselective Photocatalysis: Controlled Bond Activation through Light-Color Regulation of Redox Potentials
  作者：Indrajit Ghosh、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.201602349

  日期：2016.6.27

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