N',N'''-diphenyl-N,N''-anthracene-9,10-diyl-di-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N',N'''-diphenyl-N,N''-anthracene-9,10-diyl-di-urea
• 英文别名: N-Phenyl-N'-(10-phenylcarbamoylimino-9.10-dihydro-anthryl-(9))-harnstoff；10-(N'-Phenyl-ureido)-9-phenylcarbamoylimino-9.10-dihydro-anthracen；N',N'''-Diphenyl-N,N''-anthracen-9,10-diyl-di-harnstoff；1-Phenyl-3-[10-(phenylcarbamoylamino)anthracen-9-yl]urea；1-phenyl-3-[10-(phenylcarbamoylamino)anthracen-9-yl]urea
• 化学式: C₂₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 446.508
• InChiKey: ZZAQADSWIVWSCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N',N'''-diphenyl-N,N''-anthracene-9,10-diyl-di-urea 、 四丁基醋酸铵 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  激发态的分子间质子转移取决于通过加入乙酸根离子参与荧光ON 1 -OFF-ON 2响应的蒽-双脲化合物的取代方式

  摘要：

  我们报告了蒽-双脲化合物，该化合物起着基于蒽环上取代位置所调节的荧光发射的阴离子传感器的作用。蒽-双脲化合物显示出不同的激发态分子间质子转移（ESIPT）反应，具体取决于取代基的模式。合成了三种新的蒽-双脲化合物，它们在蒽的不同位置上被两个苯基脲基取代。这些化合物通过基态的NH和C O部分之间的分子间氢键与乙酸根离子形成络合物。取代基的位置极大地影响了激发态的分子间质子转移。1,5 BPUA在TBAAc的存在下，具有在1和5位上的脲基团的化合物表现出ESIPT反应，这在能量上有利于互变异构体的形成。与此相反，2,6BPUA与低电子密度的位置脲基团（2位和6位）显示没有ESIPT反应由于正常和互变异构体状态的最低未占分子轨道（LUMO）能级的反转。详细的光谱测量表明，正常形式的LUMO能级降低了，因为尿素基团充当了吸电子基团。此外，9,10BPUA在9和10位上的两个苯基脲部分之间表现出较强的电子相互作用，从而导致ON

  DOI：

  10.1039/c7ob01376k
• 作为产物：
  描述：

  9,10-diformylaminoanthracene 在 氢氧化钾 、 丙酮 作用下， 生成 N',N'''-diphenyl-N,N''-anthracene-9,10-diyl-di-urea
  参考文献：
  名称：

  Schiedt, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1941, vol. <2> 157, p. 203,215

  摘要：

  DOI：