4-fluoro-N'-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N'-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 260.268
• InChiKey: QVMSTOCRBHFPJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N'-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到4-fluoro-N'-(3-methoxyphenyl)-N'-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  KO吨-Bu促进的自偶联和分解Ñ ' -芳基酰肼：不对称的合成N' ，Ñ '-diaryl酰基肼

  摘要：

  的KO吨-Bu促进自偶联和分解Ñ ' -芳基酰肼已经实现。该方法允许的非对称的新颖且有效的合成N' ，Ñ '-diaryl酰基肼温和的反应条件下。该反应可能是通过产生前进Ñ '-centered酰肼基团和随后的均裂芳族取代。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.023
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 、 4-甲氧基苯肼盐酸盐 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到4-fluoro-N'-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  KO吨-Bu促进的自偶联和分解Ñ ' -芳基酰肼：不对称的合成N' ，Ñ '-diaryl酰基肼

  摘要：

  的KO吨-Bu促进自偶联和分解Ñ ' -芳基酰肼已经实现。该方法允许的非对称的新颖且有效的合成N' ，Ñ '-diaryl酰基肼温和的反应条件下。该反应可能是通过产生前进Ñ '-centered酰肼基团和随后的均裂芳族取代。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.023

文献信息

• Metal-free C–C bond formation <i>via</i> coupling of nitrile imines and boronic acids
  作者：Keith Livingstone、Sophie Bertrand、Jenna Mowat、Craig Jamieson

  DOI：10.1039/c9sc03032h

  日期：——

  The challenges of developing sustainable methods of carbon-carbon bond formation remains a topic of considerable importance in synthetic chemistry. Capitalizing on the highly reactive nature of the nitrile imine 1,3-dipole, we have developed a novel metal-free coupling of this species with aryl boronic acids. Photochemical generation of a nitrile imine intermediate and trapping with a palette of boronic

  发展可持续的碳-碳键形成方法的挑战仍然是合成化学中相当重要的话题。利用腈亚胺1,3偶极的高反应性，我们开发了该物种与芳基硼酸的新型无金属偶联剂。腈亚胺中间体的光化学生成，并用一系列硼酸进行捕集，可以快速，轻松地访问多达25种衍生物的宽泛文库，产率高达92％，从而以无金属的方式形成碳-碳键。这代表了第一个报道的硼酸和1,3-偶极之间直接反应的例子。