1-ethyl-3-imino indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-imino indolin-2-one
• 英文别名: 1-Ethyl-3-iminoindol-2-one；1-ethyl-3-iminoindol-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: DQUJOMPGVCAOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 aluminum (III) chloride 、 溴化铵 作用下， 反应 2.25h， 生成 1-ethyl-3-imino indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  亚氨基靛红衍生物；合成、单胺氧化酶 B 的计算机分子动力学研究、ADME 预测和体外细胞毒性评估

  摘要：

  单胺氧化酶 B (MAO-B) 是开发神经保护剂治疗神经退行性疾病的有吸引力的药物靶点。目前的研究涉及合成、计算机模拟和细胞毒性评估 N1-烷基化-5-取代的 3-亚氨基靛红衍生物与提议的 MAO-B 抑制活性。通过诱导拟合对接、分子力学-广义出生表面积和分子动力学方法进行了计算机模拟分子建模研究，以揭示结合模式相互作用及其对活性位点环境和灵活性的影响。合成的化合物通过光谱方法表征。化合物 3-Imino-1-pentyl indolin-2-one (3h)具有最高自由结合能的结构采用从黄素环位置到基底腔入口的扩展构象。这样，Ile199 采用了“开放”构象，使 MAO-B 活性位点的两个独立腔融合形成一个单一空间，使化合物能够延伸到 MAO-B 入口腔空间。考虑到本文提供的数据，我们发现更长的N 1 -烷基化-3-亚氨基靛红衍生物可以作为抑制剂，占据 MAO-B 活性位点的两个空腔。此外，基于计算机

  DOI：

  10.1002/jccs.202000170

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING GRAM POSITIVE BACTERIA
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20150246024A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Methods and compositions are provided for treating or preventing a Gram-positive bacteria infection using an inhibitor of lipo-teichoic acid synthase (LtaS). In some embodiments, the inhibitor is a small molecule. In certain embodiments, the inhibitor is 2-oxo-2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylamino)ethyl 2-naphtho[2,1-b]furan-1 -ylacetate, or a salt thereof.
• [EN] INHIBITING GRAM POSITIVE BACTERIA<br/>[FR] INHIBITION DE BACTÉRIES À GRAM POSITIF
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2014031681A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Methods and compositions are provided for treating or preventing a Gram-positive bacteria infection using an inhibitor of lipoteichoic acid synthase (LtaS). In some embodiments, the inhibitor is a small molecule. In certain embodiments, the inhibitor is 2- oxo-2-(5- phenyl- 1, 3, 4-oxadiazol-2-ylamino)ethyl 2-naphtho[2,l-b]furan-l-ylacetate, or a salt thereof.
• Imino isatin derivatives; synthesis, in silico molecular dynamic study over monoamine oxidase B, <scp>ADME</scp> prediction, and in vitro cytotoxicity evaluation
  作者：Samaneh Ahmadi、Homa Azizian、Javad Azizian

  DOI：10.1002/jccs.202000170

  日期：——

  mechanics-generalized born surface area, and molecular dynamic method in order to uncover the binding mode interaction and their proposed impact on the active site environment and flexibility. The synthesized compounds were characterized by spectroscopic methods. Compound 3-Imino-1-pentyl indolin-2-one (3h) with the highest free binding energy adopts an extended conformation spanning from the flavin ring location

  单胺氧化酶 B (MAO-B) 是开发神经保护剂治疗神经退行性疾病的有吸引力的药物靶点。目前的研究涉及合成、计算机模拟和细胞毒性评估 N1-烷基化-5-取代的 3-亚氨基靛红衍生物与提议的 MAO-B 抑制活性。通过诱导拟合对接、分子力学-广义出生表面积和分子动力学方法进行了计算机模拟分子建模研究，以揭示结合模式相互作用及其对活性位点环境和灵活性的影响。合成的化合物通过光谱方法表征。化合物 3-Imino-1-pentyl indolin-2-one (3h)具有最高自由结合能的结构采用从黄素环位置到基底腔入口的扩展构象。这样，Ile199 采用了“开放”构象，使 MAO-B 活性位点的两个独立腔融合形成一个单一空间，使化合物能够延伸到 MAO-B 入口腔空间。考虑到本文提供的数据，我们发现更长的N 1 -烷基化-3-亚氨基靛红衍生物可以作为抑制剂，占据 MAO-B 活性位点的两个空腔。此外，基于计算机