N-carbobenzoxy-L-phenylalanyl-L-leucyl-L-leucine methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-carbobenzoxy-L-phenylalanyl-L-leucyl-L-leucine methyl ester
• 英文别名: Cbz-Phe-Leu2-OMe；Cbz-Phe-Leu-Leu-OMe；methyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoate
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₆
• 分子量: 539.672
• InChiKey: FFVGHDVNDIZZHP-GSDHBNRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbobenzoxy-L-phenylalanyl-L-leucyl-L-leucine methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到L-phenylalanyl-L-leucyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chloride-Assisted Peptide Macrocyclization

  摘要：

  The role of the Cl- anion as a templating agent for the synthesis of cyclopeptides was assessed through the preparation of three new homocyclolysines and other six cyclic peptides by head-to-tail lactamization. Isolated yields of products obtained by chloride-templating approach were considerably higher than those gained by a cation-promoted procedure, whereby, in some cases, only the anion-assisted synthesis yielded the desired cyclopeptides.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00036
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-leucyl-L-leucine methyl ester 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-carbobenzoxy-L-phenylalanyl-L-leucyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过掺入含有氨基酸衍生的磺酰氟的基本侧链，蛋白酶体类胰蛋白酶样位点的有效和高选择性抑制剂。

  摘要：

  已合成了一类独特的包含氨基酸衍生的磺酰氟（SFs）的碱性侧链，用于掺入靶向20S蛋白酶体类胰蛋白酶样位点的新型蛋白酶体抑制剂中。将氨基酸起始衍生物的先前的α-氨基官能团作为叠氮基官能团掩蔽，可以很好地转化为相应的氨基酸衍生的磺酰氟。在P 1处包含不同的SF蛋白酶体抑制剂的位点产生14种不同的肽磺酰氟（PSF），它们对β2亚基的蛋白水解活性比对β5亚基的蛋白水解活性具有高效力和优异的选择性。这项研究的结果强烈表明，PSFs抑制剂的自由N端对于20S蛋白酶体胰蛋白酶样位点的高选择性至关重要。然而，与免疫蛋白酶体相比，所有化合物对组成型的抑制作用都更具选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00685

文献信息

• Chloride-Assisted Peptide Macrocyclization
  作者：Nikolina Vidović、Gordan Horvat、Davide Riva、Tamara Rinkovec、Nikola Cindro、Vladislav Tomišić、Giovanna Speranza

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00036

  日期：2020.3.20

  The role of the Cl- anion as a templating agent for the synthesis of cyclopeptides was assessed through the preparation of three new homocyclolysines and other six cyclic peptides by head-to-tail lactamization. Isolated yields of products obtained by chloride-templating approach were considerably higher than those gained by a cation-promoted procedure, whereby, in some cases, only the anion-assisted synthesis yielded the desired cyclopeptides.
• Potent and Highly Selective Inhibitors of the Proteasome Trypsin-like Site by Incorporation of Basic Side Chain Containing Amino Acid Derived Sulfonyl Fluorides
  作者：Raik Artschwager、David J. Ward、Susan Gannon、Arwin J. Brouwer、Helmus van de Langemheen、Hubert Kowalski、Rob M. J. Liskamp

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00685

  日期：2018.6.28

  synthesized for incorporation into new proteasome inhibitors targeting the trypsin-like site of the 20S proteasome. Masking the former α-amino functionality of the amino acid starting derivatives as an azido functionality allowed an elegant conversion to the corresponding amino acid derived sulfonyl fluorides. The inclusion of different SFs at the P1 site of a proteasome inhibitor resulted in 14 different peptidosulfonyl

  已合成了一类独特的包含氨基酸衍生的磺酰氟（SFs）的碱性侧链，用于掺入靶向20S蛋白酶体类胰蛋白酶样位点的新型蛋白酶体抑制剂中。将氨基酸起始衍生物的先前的α-氨基官能团作为叠氮基官能团掩蔽，可以很好地转化为相应的氨基酸衍生的磺酰氟。在P 1处包含不同的SF蛋白酶体抑制剂的位点产生14种不同的肽磺酰氟（PSF），它们对β2亚基的蛋白水解活性比对β5亚基的蛋白水解活性具有高效力和优异的选择性。这项研究的结果强烈表明，PSFs抑制剂的自由N端对于20S蛋白酶体胰蛋白酶样位点的高选择性至关重要。然而，与免疫蛋白酶体相比，所有化合物对组成型的抑制作用都更具选择性。