吡嗪-2-甲亚胺酸甲酯 | 74617-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 吡嗪-2-甲亚胺酸甲酯
• 英文名称: pyrazine-2-carboximidic acid methyl ester
• 英文别名: methyl pyrazine-2-carbimidate；Methyl pyrazine-2-carboximidate
• CAS: 74617-55-3
• 化学式: C₆H₇N₃O
• mdl: MFCD00233279
• 分子量: 137.141
• InChiKey: KJPCOZRHGFEIMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113
• 沸点：
  201.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡嗪-2-甲亚胺酸甲酯 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-吡嗪脒
  参考文献：
  名称：

  三种咪唑衍生物的合成及对铜的缓蚀性能

  摘要：

  三种咪唑衍生物，包括3-(4-(2,4-二氯苯基)-5-甲基-1H-咪唑-2-基)吡啶(PDI)、2-(4-(2,4-二氯苯基)-5-合成了甲基-1H-咪唑-2-基)吡嗪(PAI)和2-(4-(2,4-二氯苯基)-5-甲基-1H-咪唑-2-基)嘧啶(PMI)。这些化合物的结构经LC-MS、1 H NMR、13C NMR和FTIR光谱。通过电化学测量和表面分析研究了在 3.5 wt% NaCl 中的抑制性能。结果表明，PDI（95.93%）的腐蚀效率高于PAI（69.61%）和PMI（20.46%），这与分子动力学模拟计算的吸附能一致。其缓蚀机理可以用铜表面形成的金属有机聚合物膜来解释：一方面，芳环形成的π-系统紧密吸附在铜基体上；另一方面，咪唑环中的氮原子与溶液中的金属离子配位形成金属有机聚合物，可以提高疏水膜的致密性。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.118432
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡嗪 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 吡嗪-2-甲亚胺酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  五种具有吡啶基/嘧啶基-吡唑衍生的对位配体的氧钒（V）配合物的合成，表征，X射线晶体结构和发射特性

  摘要：

  杂环基对位配体PyPzOAP（N- [氨基（吡啶-2-基）亚甲基] -5-甲基-1-（吡啶-2-基）-1 H-吡唑-3-碳酰肼酸的四种氧钒（V）络合物），PyPzOAPz（N- [氨基（吡嗪-2-基）亚甲基] -5-甲基-1-（吡啶-2-基）-1 H-吡唑-3-碳酰肼酸），PymPzOAP（N- [氨基（吡啶-2-基）亚甲基] -1-（4,6-二甲基嘧啶-2-基）-5-甲基-1 H-吡唑-3-碳酰肼酸）和PyPzCAP（5-甲基-1-（吡啶-2 -yl）-N '-[1-（吡啶-2-基）亚乙基] -1 H-吡唑-3-碳酰肼）和配体PymPzCAP的双核（di-μ-oxo）氧钒（V）络合物（1 -（4,6-二甲基嘧啶-2-基）-5-甲基-N已经研究了′-[1-（吡啶-2-基）亚乙基] -1 H-吡唑-3-碳酰肼）。配体充当单负性的VO 2 +离子的单负NNO三齿体供体。由于存在诸如1-（2-吡

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.03.018

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20110071150A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• [EN] NOVEL HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021069567A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements X, Y, R1, R2, R3a, R3b, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一种新型杂环基三唑化合物，其一般式为（I），其中结构元素X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4和R5的含义如描述中所示，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。
• Carboximidamide derivatives
  申请人：Kirin Beer Kabushiki Kaisha

  公开号：US05166347A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  Novel carboximidamide derivatives represented by the following formula (A) and acid adduct salts thereof are disclosed: ##STR1## wherein all the substituents have the same meanings as defined above. N-cyano-pyridinecarboximidate compounds represented by the following formula (II) which are the intermediates for preparing of N-cyano-N'-substituted-pyridinecarboximidamide derivatives wherein the substituent B in the above described formula (A) is pyridine is also disclosed: ##STR2## wherein all the substitutents have the same meanings as defined above. The process for preparing the compounds, the pharmaceutical agents comprising the compound having vasodilating effect, and the therapeutic method of dosing the compound on patients for therapy are also disclosed.

  揭示了由以下公式（A）代表的新型羧酸脒衍生物及其酸加合物盐：##STR1## 其中所有取代基的含义与上文定义的相同。也揭示了由以下公式（II）代表的N-氰基吡啶羧酰脒化合物，这些化合物是制备N-氰基-N'-取代吡啶羧酰脒衍生物的中间体，在上述公式（A）中描述的取代基B为吡啶：##STR2## 其中所有取代基的含义与上文定义的相同。还揭示了制备这些化合物的方法，包含具有扩血管作用的化合物的药物剂，以及在患者身上治疗的治疗方法。
• A simple and convenient one-pot method for the preparation of heteroaryl-2-imidazoles from nitriles
  作者：Matthew E. Voss、Catherine M. Beer、Scott A. Mitchell、Peter A. Blomgren、Paul E. Zhichkin

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.009

  日期：2008.1

  A simple, convenient and high-yielding one-pot method for the synthesis of 2-heterocycle-substituted imidazoles from the corresponding nitriles has been developed. The procedure is easily scaleable and the workup does not involve chromatography. This synthesis is also applicable to the preparation of imidazoles with electron-poor aryl substituents.

  已经开发了一种简单，方便且高产率的一锅法，用于从相应的腈中合成2-杂环取代的咪唑。该过程易于规模化，并且后处理不涉及色谱法。该合成方法也可用于制备具有贫电子芳基取代基的咪唑。
• 1,2-Disubstituted Hexahydro-1H-benzo[d]imidazoles: Synthesis, Characterization, and Stability
  作者：Filip Bureš、Jiří Tydlitát、Jiří Kulhánek、Aleš Růžička

  DOI：10.1055/s-0030-1258256

  日期：2010.11

  Starting from commercially available (hetero)aromatic nitriles and (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine, nine NH-imidazolines (hexahydro-1H-benzo[d]imidazoles) were synthesized in good yields. The molecular structures of three imidazolines were confirmed by X-ray analysis. N-Benzylation afforded some of the desired N-benzylimidazolines, but was incompatible with imidazolines that possessed strong electron-accepting

  从市售的（杂）芳族腈和（1 R，2 R）-环己烷-1，2-二胺开始，以高收率合成了九种NH-咪唑啉（六氢-1 H-苯并[ d ]咪唑）。通过X射线分析证实了三种咪唑啉的分子结构。N-苄基化提供了一些所需的N-苄基咪唑啉，但与在C2具有强电子接受杂芳族基团的咪唑啉不相容。在后一种情况下，产物在柱色谱法中分解形成N，N'-二取代的环己烷-1，2-二胺。 杂环-咪唑啉-手性池- N的-苄基-稳定性