吡嗪-2-甲基-氨基酸甲酯 | 120739-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 吡嗪-2-甲基-氨基酸甲酯
• 中文别名: 甲基吡嗪-2-甲胺；N-甲基吡嗪甲胺
• 英文名称: N-methyl-1-(pyrazin-2-yl)methanamine
• 英文别名: methyl(pyrazin-2-ylmethyl)amine；N-methyl-1-pyrazin-2-ylmethanamine
• CAS: 120739-79-9
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD16988406
• 分子量: 123.158
• InChiKey: LPLXKLMQYQPDPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191℃
• 密度：
  1.048
• 闪点：
  69℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡嗪-2-甲基-氨基酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a 5H-Benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one (MK-2461) Inhibitor of c-Met Kinase for the Treatment of Cancer

  摘要：

  c-Met is a transmembrane tyrosine kinase that mediates activation of several signaling pathways implicated in aggressive cancer phenotypes. In recent years, research into this area has highlighted c-Met as an attractive cancer drug target, triggering a number of approaches to disrupt aberrant c-Met signaling. Screening efforts identified a unique class of 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one kinase inhibitors, exemplified by 1. Subsequent SAR studies led to the development of 81 (MK-2461), a potent inhibitor of c-Met that was efficacious in preclinical animal models of tumor suppression. In addition, biochemical studies and X-ray analysis have revealed that this unique class of kinase inhibitors binds preferentially to the activated (phosphorylated) form of the kinase. This report details the development of 81 and provides a description of its unique biochemical properties.

  DOI：

  10.1021/jm200112k
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡嗪 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 吡嗪-2-甲基-氨基酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2012054510A1

文献信息

• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150259323A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Compounds of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的化合物I的使用，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• ESTROGEN MODULATORS
  申请人：Bailey Simon

  公开号：US20070149564A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present application is directed to a new class of isoxazoles and their use as estrogen modulators.

  本申请涉及一种新型异噁唑类化合物及其作为雌激素调节剂的用途。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015050798A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，其药物组成物以及使用该药物组成物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• THIAZOLINE AND OXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Faghih Ramin

  公开号：US20080070929A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention relates to a series of thiazoline and oxazoline derivatives, compositions thereof, and methods of treating conditions and disorders using such compounds.

  这项发明涉及一系列噻唑啉和噁唑啉衍生物，其组成物和利用这些化合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] HETEROARYLAMIDE INHIBITORS OF TBK1<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLAMIDE DE TBK1
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016057338A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed are compounds of formula (1): which are useful as inhibitors of TBK1. Also disclosed are pharmaceutical compositions which contain the compounds, methods for treatment of conditions associated with TBK1, and processes for making the compounds and intermediates thereof.

  公开的是式（1）的化合物：这些化合物可用作TBK1的抑制剂。还公开了含有这些化合物的药物组合物，用于治疗与TBK1相关疾病的方法，以及制备这些化合物及其中间体的方法。