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cis-4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-N-[3-methoxy-1-[3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propyl]-4-piperidinyl]-7-benzofurancarboxamide monohydrate

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-N-[3-methoxy-1-[3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propyl]-4-piperidinyl]-7-benzofurancarboxamide monohydrate
英文别名
4-amino-5-chloro-N-[3-methoxy-1-[3-(2-methylbenzimidazol-1-yl)propyl]piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxamide;hydrate
cis-4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-N-[3-methoxy-1-[3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propyl]-4-piperidinyl]-7-benzofurancarboxamide monohydrate化学式
CAS
——
化学式
C26H32ClN5O3*H2O
mdl
——
分子量
516.04
InChiKey
RPHOUONZFZTOAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Chloro-3-(2-methylbenzimidazol-1-yl)propane三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以2.30 parts (44.6%)的产率得到cis-4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-N-[3-methoxy-1-[3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propyl]-4-piperidinyl]-7-benzofurancarboxamide monohydrate
    参考文献:
    名称:
    N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)(dihydrobenzofuran, dihydro-2H-benzopyran or
    摘要:
    N-(3-羟基-4-哌啶基)(二氢苯并呋喃、二氢-2H-苯并吡喃或二氢苯并二氧杂环)羧酰胺衍生物,其N-氧化物形式和具有促进胃肠道蠕动性能的药用可接受盐,包含这些化合物作为活性成分的组合物以及治疗患有胃肠系统蠕动减弱的温血动物的方法。
    公开号:
    US05374637A1
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文献信息

  • N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)(dihydrobenzofuran, dihydro-2H-benzopyran or dihydrobenzodioxin)carboxamide derivatives
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0389037A1
    公开(公告)日:1990-09-26
    N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)(dihydrobenzofuran, dihydro-2H-benzopyran or dihydrobenzodioxin)carboxamide derivatives of formula wherein A is -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-1 -CH2-CH2-0- or -CH2-CH2-CH2-O-, R1 is hydrogen, halo, C1-6alkylsulfonyl or aminosulfonyl; R2 is hydrogen, amino, mono or di(C1-6alkyl)amino, arylC1-6alkylamino or C1-6alkylcarbonylamino; R3 and R4 are hydrogen or C1-salkyl; L is C3-6cycloalkyl, C5-6cycloalkanone, C3-6alkenyl optionally substituted with aryl, or L is -Alk-Rs, -Alk-X-R6, -A)k-Y-C(=O)-R8 or-Alk-Y-C(=O)-NR10R11; the N-oxides, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof. Said compounds have gastrointestinal stimulating activity. Pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient; methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.
    式中的 N-(3-羟基-4-哌啶基)(二氢苯并呋喃、二氢-2H-苯并吡喃或二氢苯并二恶烷)甲酰胺衍生物 其中 A 是 -CH2-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-O-1 -CH2-CH2-0-或 -CH2-CH2-CH2-O-,R1 是氢、卤素、C1-6 烷基磺酰基或氨基磺酰基; R2 是氢、氨基、单或二(C1-6烷基)氨基、芳基 C1-6 烷基氨基或 C1-6 烷基羰基氨基; R3 和 R4 是氢或 C1-烷基; L 是 C3-6 环烷基、C5-6 环烷酮、任选被芳基取代的 C3-6 烯基,或者 L 是-Alk-Rs、-Alk-X-R6、-A)k-Y-C(=O)-R8 或-Alk-Y-C(=O)-NR10R11; N-氧化物、药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式。上述化合物具有刺激胃肠道的活性。含有此类化合物作为活性成分的药物组合物;制备所述化合物和药物组合物的方法。
  • US5374637A
    申请人:——
    公开号:US5374637A
    公开(公告)日:1994-12-20
  • US5521314A
    申请人:——
    公开号:US5521314A
    公开(公告)日:1996-05-28
  • US5536733A
    申请人:——
    公开号:US5536733A
    公开(公告)日:1996-07-16
  • US5552553A
    申请人:——
    公开号:US5552553A
    公开(公告)日:1996-09-03
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