3-oxo-3-(tetrahydrofuran-2-yl)propanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-oxo-3-(tetrahydrofuran-2-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-oxo-3-(tetrahydro-furan-2-yl)-propionitrile；3-oxo-3-(oxolan-2-yl)propanenitrile
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: IQIMAWJRPYKXBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-(tetrahydrofuran-2-yl)propanenitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(oxolan-2-yl)-2H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  发现新型 N-酰基吡唑作为有效和选择性凝血酶抑制剂

  摘要：

  包括凝血酶和 Xa 因子抑制剂在内的直接口服抗凝剂 (DOAC) 已成为治疗血栓形成性疾病的首选药物，渗透到以前由华法林和肝素主导的市场。本文描述了一系列新的N-酰基吡唑的发现和分析，它们作为凝血酶的选择性、共价、可逆、非竞争性抑制剂。我们描述了与这种化学型相关的体外稳定性问题，重要的是，证明了N-酰基吡唑在体内成功发挥作用作为基本血栓形成动物模型的抗凝血剂。至关重要的是，这种抗凝性质并没有伴随较高的出血风险，这已成为 DTI 和因子 Xa 抑制剂的不良特征。我们认为N-酰基吡唑化学型显示出作为下一代口服抗凝剂的诱人前景。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114855
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢呋喃甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-oxo-3-(tetrahydrofuran-2-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  发现新型 N-酰基吡唑作为有效和选择性凝血酶抑制剂

  摘要：

  包括凝血酶和 Xa 因子抑制剂在内的直接口服抗凝剂 (DOAC) 已成为治疗血栓形成性疾病的首选药物，渗透到以前由华法林和肝素主导的市场。本文描述了一系列新的N-酰基吡唑的发现和分析，它们作为凝血酶的选择性、共价、可逆、非竞争性抑制剂。我们描述了与这种化学型相关的体外稳定性问题，重要的是，证明了N-酰基吡唑在体内成功发挥作用作为基本血栓形成动物模型的抗凝血剂。至关重要的是，这种抗凝性质并没有伴随较高的出血风险，这已成为 DTI 和因子 Xa 抑制剂的不良特征。我们认为N-酰基吡唑化学型显示出作为下一代口服抗凝剂的诱人前景。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114855

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE
  申请人：VERSEON CORP

  公开号：WO2016138532A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  There are provided inter alia multisubstituted aromatic compounds useful for the inhibition of thrombin and/or kallikrein, which compounds include substituted pyrazolyl. There are additionally provided pharmaceutical compositions. There are additionally provided methods of treating and preventing certain diseases or disorders, which diseases or disorders are amenable to treatment or prevention by the inhibition of thrombin and/or kallikrein.

  提供了一些多取代芳香族化合物，其中包括取代吡唑基，用于抑制凝血酶和/或激肽释放酶。此外，还提供了药物组合物。此外，还提供了一种治疗和预防某些疾病或疾病的方法，这些疾病或疾病可以通过抑制凝血酶和/或激肽释放酶进行治疗或预防。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDIN-6-CARBOXYLIC ACIDS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170101406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个式（I）的化合物组成的药物组合物。
• [EN] PYRAZOLYL-UREAS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLYL-URÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014027209A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  There are provided compounds of formula I, wherein R, R1, Ra, Rb, Q, X and Y have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了具有式I的化合物，其中R、R1、Ra、Rb、Q、X和Y的含义如描述中所给，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原激活蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中发挥作用，包括在制药组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：TOPIVERT PHARMA LIMITED

  公开号：US20140057915A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  There are provided compounds of formula I, wherein R, R 1 , R a , R b , Q, X and Y have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了I式化合物，其中R、R1、Ra、Rb、Q、X和Y在描述中给出了它们的含义。这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原激活蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员、Syk激酶和酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并可用于治疗，包括在药物组合中，尤其是用于治疗包括肺部、眼部和肠道炎症疾病在内的炎症性疾病。
• PYRAZOLYL-UREAS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20150218137A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  There are provided compounds of formula I, wherein R, R 1 , R a , R b , Q, X and Y have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g., through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了式子I的化合物，其中R，R1，Ra，Rb，Q，X和Y的含义在描述中给出，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼部和肠道的炎症性疾病。