2-methyl-7-oxabicyclo[3.3.0]oct-1-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-methyl-7-oxabicyclo[3.3.0]oct-1-en-3-one
• 英文别名: (6aS)-4-methyl-1,3,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]furan-5-one
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: PJSLFIZDWYVMRL-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 4-(allyloxy)-2-butyne 在 (S)-(-)-[(5,6),(5',6')-双(乙烯二氧)联苯-2,2'-基]二苯基磷 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以42%的产率得到2-methyl-7-oxabicyclo[3.3.0]oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  阻转配体SYNPHOS的电子和空间效应®和DIFLUORPHOS ®与BINAPs铑（I）催化不对称葆森-侃德反应

  摘要：

  检查了手性联芳基二膦配体对Rh（I）催化的不对称Pauson-Khand型反应的电子和空间效应。我们证明对映选择性和反应产率受磷的电子密度，配体的二面角和炔烃底物的电子密度的影响。与Binap型配体相比，发现具有比Binap窄的二面角的配体，例如Synphos（L4）和Difluorphos（L5），大大提高了反应的对映选择性。具有去屏蔽的膦的配体，例如p -CF 3 -Binap（L3）和Difluorphos（L5）提供了比Binap更好的对映选择性，并减少了副产物的形成，特别是对于电子贫乏的炔烃底物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600623

文献信息

• Formate as a CO surrogate for cascade processes: Rh-catalyzed cooperative decarbonylation and asymmetric Pauson–Khand-type cyclization reactions
  作者：Hang Wai Lee、Albert S. C. Chan、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1039/b702718d

  日期：——

  A rhodium-(S)-xyl-BINAP complex-catalyzed tandem formate decarbonylation and [2 + 2 + 1] carbonylative cyclization is described; this cooperative process utilizes formate as a condensed CO source, and the newly developed cascade protocol can be extended to its enantioselective version, providing up to 94% ee of the cyclopentenone adducts.

  介绍了铑-(S)-xyl-BINAP配合物催化的甲酸脱羰和[2 + 2 + 1]羰基化环化联用反应；这种协同过程利用甲酸作为浓缩的CO源，新开发的级联方案可以扩展到其对映选择性版本，提供的环戊烯酮加成物的对映体过量值高达94%。
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Aqueous Pauson-Khand-Type Reaction
  作者：Fuk Yee Kwong、Yue Ming Li、Wai Har Lam、Liqin Qiu、Hang Wai Lee、Chi Hung Yeung、Kin Shing Chan、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1002/chem.200401237

  日期：2005.6.20

  operationally simple protocol allows both catalyst and reactants to be handled under air without precautions. Various enynes were transformed to the corresponding bicyclic cyclopentenones in good yield and enantiomeric excess (up to 95 % ee). A study of the electronic effects of the enyne substrates revealed a correlation between the electronic properties of the substrates and the ee value obtained in

  开发了一种有趣的铑催化的不对称含水Pauson-Khand型反应。发现手性阻转异构体二吡啶基二膦配体在该系统中是高度有效的。该操作简单的方案允许催化剂和反应物都在空气中进行处理而无需采取预防措施。将各种烯炔以良好的收率和对映体过量（至多95％ee）转化为相应的双环环戊烯酮。对烯炔底物的电子效应的研究表明，底物的电子性质与Pauson-Khand型反应产物中获得的ee值之间存在相关性。从Hammett研究中观察到线性自由能关系。
• Immobilized Co/Rh Heterobimetallic Nanoparticle-Catalyzed Pauson-Khand-Type Reaction
  作者：Kang Hyun Park、Young Keun Chung

  DOI：10.1002/adsc.200404298

  日期：2005.5

  Co/Rh heterobimetallic nanoparticles were prepared from cobalt-rhodium carbonyl clusters [Co2Rh2(CO)12 and Co3Rh(CO)12] and immobilized on charcoal. HR-TEM revealed that the size of the heterobimetallic nanoparticles was ca. 2 nm and ICP-AES analysis showed a 2 : 2 and a 3 : 1 cobalt-rhodium stoichiometry (Co2Rh2 and Co3Rh1) in the heterobimetallic nanoparticles. The Co/Rh heterobimetallic nanoparticles

  由钴铑羰基簇[Co 2 Rh 2（CO）12和Co 3 Rh（CO）12 ]制备Co / Rh异质双金属纳米颗粒，并将其固定在木炭上。HR-TEM显示，杂双金属纳米粒子的大小约为。2 nm和ICP-AES分析显示钴铑化学计量比为2：2和3：1（Co 2 Rh 2和Co 3 Rh 1）在异双金属纳米粒子中。固定在木炭上的Co / Rh异双金属纳米颗粒在1atm的CO下用作Pauson-Khand型反应的催化剂。催化反应活性高度依赖于Co：Rh的比率，当该比率最高时，观察到最高的反应活性。为2：2（Co 2 Rh 2）。Co 2 Rh 2固定化催化剂对于分子内和分子间的Pauson-Khand型反应是非常有效的催化剂。固定化Co 2 Rh 2时在醛而不是一氧化碳的存在下，Pauson-Khand型反应中，该催化剂被用作催化剂，该催化体系非常有效。当反应在手性二膦的存在下进行时，观察到ee值高达
• Iridium-catalyzed enantioselective Pauson–Khand-type reaction of 1,6-enynes
  作者：Takanori Shibata、Natsuko Toshida、Mitsunori Yamasaki、Shunsuke Maekawa、Kentaro Takagi

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.016

  日期：2005.10

  Iridium–chiral diphosphine complex catalyzes an enantioselective intramolecular Pauson–Khand-type reaction to give various chiral bicyclic cyclopentenones. The enantioselective reaction proceeds more smoothly and enantioselectively under a lower partial pressure of carbon monoxide. Moreover, aldehyde can be used as a CO source in the enantioselective carbonylative coupling.

  铱-手性二膦配合物催化对映选择性分子内Pauson-Khand型反应，生成各种手性双环环戊烯酮。在较低的一氧化碳分压下，对映选择性反应更平稳和对映选择性地进行。此外，在对映选择性羰基化偶联中，可以将醛用作CO源。
• The Electronic Effect of Ligands on Stereoselectivity in the Rhodium(I)-Catalyzed Asymmetric Pauson-Khand-Type Reaction under a Carbon Monoxide Atmosphere
  作者：Virginie Ratovelomanana-Vidal、Jean-Pierre Genêt、Nakcheol Jeong、Dong Kim、Choong Choi、In Kim、Séverine Jeulin

  DOI：10.1055/s-2006-950369

  日期：2006.12

  of various ligands on the stereoselectivity and reaction rate of the rhodium(I)-catalyzed asymmetric Pauson-Khand-type reaction were examined. We demonstrated that both the reaction rate and the enantioselectivity are significantly dependent on the electron density of the ligands; when ligands bearing deshielded phosphine were utilized, the reaction rate was slower, but the products were obtained with

  基于所提出的机理，研究了各种配体对铑(I)催化的不对称Pauson-Khand型反应的立体选择性和反应速率的电子效应。我们证明了反应速率和对映选择性都显着依赖于配体的电子密度。当使用带有去屏蔽膦的配体时，反应速度较慢，但​​得到的产物对映选择性有所提高。