6-chloro-3,5-dihydroxy-hexanoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3,5-dihydroxy-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate；methyl 6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate
• 化学式: C₇H₁₃ClO₄
• 分子量: 196.631
• InChiKey: DTAOUKPQPCQSMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3,5-dihydroxy-hexanoic acid methyl ester 、 1,4-环己二酮 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到methyl 2-[4,13-bis(chloromethyl)-11-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,5,10,14-tetraoxadispiro[5.2.59.26]hexadecan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  一种他汀类药物中间体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开一种可作为他汀类药物中间体的具有如通式I所示结构的化合物及其制备方法和应用。通过引入环己二酮，本发明可经一步反应生成双分子中间体，可以实现利用价廉易得的原料、高收率且环境友好的制备他汀类药物中间体的目的，更适合工业化生产的进行。

  公开号：

  CN104447784B

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF A LACTONE STATIN INTERMEDIATE BY ENZYMATIC OXIDATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'UN INTERMÉDIAIRE DE STATINE LACTONE PAR OXYDATION ENZYMATIQUE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013068917A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present application relates to a process for the preparation of lactones by enzymatic oxidation of lactols. The lactones, produced thus may be useful for the synthesis of statins, including but not limited to, cerivastatin, pitavastatin, fluvastatin, pravastatin, atorvastatin, rosuvastatin etc. The present application also relates to a crystalline form of (4R,6S)-6-(chloromethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,4-diol (2a).
• 一种他汀类药物中间体及其制备方法和应用
  申请人：上海弈柯莱生物医药科技有限公司

  公开号：CN104447784B

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明公开一种可作为他汀类药物中间体的具有如通式I所示结构的化合物及其制备方法和应用。通过引入环己二酮，本发明可经一步反应生成双分子中间体，可以实现利用价廉易得的原料、高收率且环境友好的制备他汀类药物中间体的目的，更适合工业化生产的进行。