2-(1-adamantyl)propan-2-yl adamantane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-adamantyl)propan-2-yl adamantane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₆O₂
• 分子量: 356.549
• InChiKey: KLDJOXWRNNQIOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 金刚烷酰氯 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到2-(1-adamantyl)propan-2-yl adamantane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Adamantyl Ketones: Structure, Mechanism of Formation and Biological Activity of Potential By-Products

  摘要：

  对1-戊酰氯与几种格氏试剂的反应以及与溶剂的相互作用进行了研究。一些新的和意想不到的戊烷衍生物被分离出来，完全表征并确定了它们的生物活性。特别是，在一个S_EAr过程中形成了意想不到的异色酮16，其中一个稳定的碳氢化合物是离去基团。

  DOI：

  10.1135/cccc20060709

文献信息

• Preparation of 1-Adamantyl Ketones: Structure, Mechanism of Formation and Biological Activity of Potential By-Products
  作者：Robert Vícha、Marek Nečas、Milan Potáček

  DOI：10.1135/cccc20060709

  日期：——

  Reactions between adamantane-1-carbonyl chloride and several Grignard reagents as well as interactions with solvents have been examined. Some new and unexpected adamantane derivatives were isolated, fully characterized and their biological activity determined. In particular, an unexpected isochromanone 16 was formed in an S_EAr process, in which a stable hydrocarbon was the leaving group.

  对1-戊酰氯与几种格氏试剂的反应以及与溶剂的相互作用进行了研究。一些新的和意想不到的戊烷衍生物被分离出来，完全表征并确定了它们的生物活性。特别是，在一个S_EAr过程中形成了意想不到的异色酮16，其中一个稳定的碳氢化合物是离去基团。